ATOMOXETIN ACTAVIS 25MG Tvrdá tobolka

Riik: Tšehhi

keel: tšehhi

Allikas: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2023
Tooteteave Tooteteave (INF)
04-09-2023

Toimeaine:

17338 ATOMOXETIN-HYDROCHLORID

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjördur Array

ATC kood:

N06BA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

17338 ATOMOXETIN-HYDROCHLORID

Annus:

25MG

Ravimvorm:

Tvrdá tobolka

Manustamisviis:

Perorální podání

Retsepti tüüp:

Rx Array

Terapeutiline ala:

ATOMOXETIN

Toote kokkuvõte:

Kód SÚKL: 0208307 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103590 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103587 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103588 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103591 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0103589 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0208306 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Volitamisolek:

R - registrovaný léčivý přípravek

Loa andmise kuupäev:

2016-05-11

Infovoldik

                                1
Sp. zn. sukls178473/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ATOMOXETIN ACTAVIS 10 MG tvrdé tobolky
ATOMOXETIN ACTAVIS 18 MG
TVRDÉ TOBOLKY
ATOMOXETIN ACTAVIS 25 MG
TVRDÉ TOBOLKY
ATOMOXETIN ACTAVIS 40 MG
TVRDÉ TOBOLKY
ATOMOXETIN ACTAVIS 60 MG
TVRDÉ TOBOLKY
ATOMOXETIN ACTAVIS 80 MG
TVRDÉ TOBOLKY
ATOMOXETIN ACTAVIS 100 MG
TVRDÉ TOBOLKY
atomoxetinum (jako atomoxetini hydrochloridum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Atomoxetin Actavis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atomoxetin
Actavis užívat
3.
Jak se přípravek Atomoxetin Actavis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Atomoxetin Actavis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
ATOMOXETIN ACTAVIS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ
Přípravek Atomoxetin Actavis obsahuje atomoxetin a používá se k
léčbě hyperkinetické poruchy, také
zvané porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Používá se:
-
u dětí ve věku 6 let a starších
-
u dospívajících
-
u dospělých
Přípravek se používá pouze jako součást celkové léčby
onemocnění, která vyžaduje také léčbu bez
užívání léků, jako je poradenství a psychoterapi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
Sp. zn. sukls178473/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Atomoxetin Actavis 10 mg tvrdé tobolky
Atomoxetin Actavis 18 mg tvrdé tobolky
Atomoxetin Actavis 25 mg tvrdé tobolky
Atomoxetin Actavis 40 mg tvrdé tobolky
Atomoxetin Actavis 60 mg tvrdé tobolky
Atomoxetin Actavis 80 mg tvrdé tobolky
Atomoxetin Actavis 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 10 mg.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 18 mg.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 25 mg.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 40 mg.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 60 mg.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 80 mg.
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum
odpovídající atomoxetinum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Atomoxetin Actavis 10 mg: tvrdá tobolka, o velikosti 4 (14,3 mm x
5,31 mm), neprůhledná bílá,
potištěná černým inkoustem „A910“.
Atomoxetin Actavis 18 mg: tvrdá tobolka, o velikosti 3 (15,9 mm x
5,82 mm), neprůhledná zlatá
(víčko) a neprůhledná bílá (tělo), potištěná černým
inkoustem „A918“.
Atomoxetin Actavis 25 mg: tvrdá tobolka, o velikosti 3 (15,9 mm x
5,82 mm), neprůhledná modrá
(víčko) a neprůhledná bílá (tělo), potištěná černým
inkoustem „A925“.
Atomoxetin Actavis 40 mg: tvrdá tobolka, o velikosti 2 (18 mm x 6,35
mm), neprůhledná modrá,
potištěná černým inkoustem „A940“.
Atomoxetin Actavis 60 mg: tvrdá tobolka, o velikosti 2 (18 mm x 6,35
mm), neprůhledná modrá
(víčko) a neprůhledná zlatá (tělo), potištěná černým
inkoustem „A960“.
Atomoxetin Actavis 80 mg: tvrdá tobolka, o velikosti 1 (19,4 mm x
6,91 mm), nep
                                
                                Lugege kogu dokumenti