Riik: Peruu
keel: hispaania
Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA;
MEDIFARMA S.A.
S01EC03
DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;
SOLUCION OFTALMICA
POR PARCHE
CONJUNTIVAL
caja de cartón con 1, 5, 10, 25 y 50 frascos goteros de polietileno de baja densidad blanco por 5 mL, 10 mL, 15 mL, 20 mL y 30mL
Con receta médica
MEDIFARMA S.A.; PERU
Dorzolamida
Presentación: caja de cartón con 1, 5, 10, 25 y 50 frascos goteros de polietileno de baja densidad blanco por 5 mL, 10 mL, 15 mL, 20 mL y 30mL.,
VIGENTE
2023-10-29
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD ATENSOR® 2% SOLUCIÓN OFTÁLMICA 1. NOMBRE DEL PRODUCTO ATENSOR® 2 % SOLUCIÓN OFTALMICA 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Oftálmica 3. COMPOSICION Cada mL de solución oftálmica contiene: Dorzolamida (como Clorhidrato) …………………….... 20 mg Excipientes c.s.p.............................................................1 mL 4. INFORMACION CLINICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS ATENSOR® 2% SOLUCIÓN OFTÁLMICA está indicado: • Como terapia coadyuvante a betabloqueantes. • Como monoterapia en pacientes que no responden a betabloqueantes o en los que los betabloqueantes están contraindicados. En el tratamiento de la hipertensión intraocular en: • Hipertensión ocular. • Glaucoma de ángulo abierto. • Glaucoma pseudoexfoliativo. 4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS • Cuando se emplea como monoterapia, la dosis es una gota de Dorzolamida en el saco conjuntival del ojo u ojos afectados, tres veces al día. • Cuando se emplea como terapia coadyuvante con un betabloqueante oftálmico, la dosis es una gota de Dorzolamida en el saco conjuntival del ojo u ojos afectados dos veces al día. • Cuando Dorzolamida sustituya a otro agente oftálmico antiglaucoma, interrumpa el tratamiento con el otro fármaco después de completar la dosis recomendada de un día, y comenzar la administración de Dorzolamida el siguiente día. • Si está utilizando más de un medicamento oftálmico tópico, los fármacos deben administrarse con un intervalo de tiempo mínimo de 10 minutos. • Debe indicarse a los pacientes que se laven las manos antes de usarlo y eviten que el extremo del envase entre en contacto con el ojo o las estructuras adyacentes. • Asimismo, debe indicarse a los pacientes que las soluciones oculares, si se manejan incorrectamente, pueden contaminarse con bacterias comunes causantes de infecciones oculares. La utilización de soluciones contaminadas puede ocasionar una lesión ocular grave y la consiguiente pérdida de visión. • Se deb Lugege kogu dokumenti