Atenolol Teva 100 mg comp.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
24-11-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
24-11-2023

Toimeaine:

Aténolol 100 mg

Saadav alates:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kood:

C07AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Atenolol

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Aténolol 100 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Atenolol

Toote kokkuvõte:

CTI code: 181623-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003820386 - Code CNK: 1373372 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 181623-03 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003820393 - Code CNK: 1378819 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 181623-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

1997-03-18

Infovoldik

                                AtenololTEVA-BSF-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx
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NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ATENOLOL TEVA 25 MG COMPRIMES
ATENOLOL TEVA 50 MG COMPRIMES
ATENOLOL TEVA 100 MG COMPRIMES
ATÉNOLOL
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. QU'EST-CE QU'ATENOLOL TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
ATENOLOL TEVA
3. COMMENT PRENDRE ATENOLOL TEVA
4. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5. COMMENT CONSERVER ATENOLOL TEVA
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
1.
QU'EST-CE QU'ATENOLOL TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Atenolol Teva est un médicament contre la pression sanguine élevée,
les crampes cardiaques et les
troubles du rythme cardiaque.
Atenolol Teva contient comme substance active l’aténolol, qui est
un bêtabloquant.
Atenolol Teva est indiqué:

dans le traitement d'une pression sanguine élevée.

comme traitement d'entretien en cas de crampe cardiaque. Atenolol Teva
n'est pas indiqué pour le
traitement immédiat d'une crise de survenue brutale.

dans les troubles du rythme du cœur caractérisés par un pouls
rapide et irrégulier.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL
TEVA ?
NE PRENEZ JAMAIS ATENOLOL TEVA

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                AtenololTEVA-SKPF-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx
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RESUMÉ DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Atenolol Teva 25 mg comprimés
Atenolol Teva 50 mg comprimés
Atenolol Teva 100 mg comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé d’Atenolol Teva 25 mg, 50 mg et 100 mg contient
respectivement 25 mg, 50
mg et 100 mg d’aténolol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
25 mg : Blanc à blanc cassé, rond, avec barre de cassure sur une
face et portant
l'inscription "ATENOLOL 25" sur l'autre face.
50 mg : Blanc à blanc cassé, convexe, avec barre de cassure sur une
face et portant
l'inscription " ATENOLOL 50" sur l'autre face.
100 mg : Blanc à blanc cassé, convexe, avec barre de cassure sur une
face et portant
l'inscription " ATENOLOL 100" sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension :
les
ß-bloquants
ont
démontré
leur
efficacité
à
réduire
le
risque
de
complications cardiovasculaires consécutives à l’hypertension, en
particulier concernant
un accident cérébrovasculaire, un infarctus du myocarde, la mort
subite et une progression
vers une insuffisance cardiaque.
Angine de poitrine : en traitement d’entretien, l’aténolol ne
convient pas pour le traitement
immédiat d’une crise aigüe.
Tachyarythmies cardiaques, principalement : la tachycardie
supraventriculaire, le flutter ou
la
fibrillation
auriculaire,
extrasystoles
supraventriculaires
ou
ventriculaires,
et
tachyarythmie survenant lors d'un infarctus du myocarde.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Administration par voie orale.
a)
Hypertension
100 mg par jour en prise unique. A cette posologie, un effet optimal
est obtenu après 1 à 2
AtenololTEVA-SKPF-Afsl-V127-alignment Tenormin-sept23.docx
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semaines. Si nécessaire, une baisse subséquente de la tension
artérielle peut être
obtenue
par
l’association
d’aténolol
à
d’autres
antihypertenseurs.
En
particulier,
l'association de
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2023

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