ATASOL 30 Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acétaminophène; Citrate de caféine; Phosphate de codéine

Saadav alates:

CHURCH & DWIGHT CANADA CORP

ATC kood:

N02AJ06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CODEINE AND PARACETAMOL

Annus:

325MG; 30MG; 30MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Acétaminophène 325MG; Citrate de caféine 30MG; Phosphate de codéine 30MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500/800

Retsepti tüüp:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutiline ala:

OPIATE AGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0302037002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2019-04-02

Toote omadused

_ATASOL-15 et ATASOL-30 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N ATASOL-15
Acétaminophène, citrate de caféine, phosphate de codéine
Comprimé (325 mg, 30 mg, 15 mg)
N ATASOL-30
Acétaminophène, citrate de caféine, phosphate de codéine
Comprimé (325 mg, 30 mg, 30 mg)
Analgésique - Antipyrétique
Church & Dwight Canada Corp.
Siège social
635 Secretariat Court
Mississauga, ON
L5S 0A5
Fabrication – Réglementation
5485 Rue Ferrier
Montréal, QC
H4P 1M6
Date de rédaction :
19 juin 2013
Date de révision :
22 juin 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213729
_ATASOL-15 et ATASOL-30 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....3

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3

CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5

EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17

SURDOSE
.........................................................................................................................19

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21

CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23

FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................