Riik: Austria
keel: saksa
Allikas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CANDESARTAN CILEXETIL
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
C09CA06
CANDESARTAN CILEXETIL
7 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Candesartan
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1997-12-09
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ATACAND 4 MG – TABLETTEN ATACAND 8 MG – TABLETTEN ATACAND 16 MG – TABLETTEN ATACAND 32 MG – TABLETTEN WIRKSTOFF: CANDESARTAN CILEXETIL LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Atacand und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Atacand beachten? 3. Wie ist Atacand einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Atacand aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ATACAND UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Atacand. Der Wirkstoff ist Candesartan Cilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. Dieses Arzneimittel wird angewendet, um: • hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren zu behandeln. • Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und verringerte Herzmuskelfunktion bei erwachsenen Patienten zu behandeln, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der Angiotensin- Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können. Lugege kogu dokumenti
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Atacand 4 mg – Tabletten Atacand 8 mg – Tabletten Atacand 16 mg – Tabletten Atacand 32 mg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 4 mg: Jede Tablette enthält 4 mg Candesartan Cilexetil. 8 mg: Jede Tablette enthält 8 mg Candesartan Cilexetil. 16 mg: Jede Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil. 32 mg: Jede Tablette enthält 32 mg Candesartan Cilexetil. Hilfsstoffe: 4 mg: Jede Tablette enthält 93,4 mg Lactose-Monohydrat. 8 mg: Jede Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat. 16 mg: Jede Tablette enthält 80,7 mg Lactose-Monohydrat. 32 mg: Jede Tablette enthält 161,5 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Atacand 4 mg sind runde (Durchmesser 7 mm), weiße Tabletten mit Bruchrille und einer Prägung mit A/CF auf der einen und mit 004 auf der anderen Seite. Atacand 8 mg sind runde (Durchmesser 7 mm), hellrosa Tabletten mit Bruchrille und einer Prägung mit A/CG auf der einen und mit 008 auf der anderen Seite. Atacand 16 mg sind runde (Durchmesser 7 mm), rosa Tabletten mit Bruchrille und einer Prägung mit A/CH auf der einen und mit 016 auf der anderen Seite. Atacand 32 mg sind runde (Durchmesser 9,5 mm), rosa Tabletten mit Bruchrille und einer Prägung mit A/CL auf der einen und mit 032 auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Atacand ist angezeigt zur: • Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen. • Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis < 18 Jahren. Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn ACE-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn Min Lugege kogu dokumenti