Aspirine Fasttabs 500 mg compr. enr.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-01-2024

Toimeaine:

Acide Acétylsalicylique 500 mg

Saadav alates:

Bayer SA-NV

ATC kood:

N02BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Acetylsalicylic Acid

Annus:

500 mg

Ravimvorm:

Comprimé enrobé

Koostis:

Acide Acétylsalicylique 500 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Acetylsalicylic Acid

Toote kokkuvõte:

CTI code: 445112-05 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04057599000573 - Code CNK: 3237880 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-04 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-07 - Taille de l'emballage: 80 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04057599000726 - Code CNK: 3150158 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 445112-08 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

2013-11-14

Infovoldik

                                NOTICE
p.1/7
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ASPIRINE FASTTABS 500 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
acide acétylsalicylique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours (traitement de la fièvre) ou
après 3 à 4 jours (traitement de la
douleur).
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’ASPIRINE FASTTABS et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ASPIRINE
FASTTABS?
3.
Comment prendre ASPIRINE FASTTABS?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver ASPIRINE FASTTABS
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ASPIRINE FASTTABS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE?
ASPIRINE FASTTABS contient de l'acide acétylsalicylique (aspirine).
L'acide acétylsalicylique est un
analgésique (qui soulage la douleur) et un antipyrétique (qui
réduit la fièvre).
ASPIRINE FASTTABS est utilisé dans le traitement symptomatique de la
fièvre et/ou de la douleur
légère à modérée telle que les maux de tête, le syndrome
grippal, les douleurs dentaires et les douleurs
musculaires.
ASPIRINE FASTTABS EST SPÉCIFIQUEMENT RÉSERVÉ AUX ADULTES ET AUX
ADOLESCENTS ÂGÉS DE 12 ANS
ET PLUS (PESANT 40 KG OU PLUS). Pour connaître les autres formes
d'acide acétylsalicylique destinées aux
patients pesant moins de 40 kg, adr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
p.1/10
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ASPIRINE FASTTABS 500 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé enrobé contient 500 mg d’acide acétylsalicylique.
Excipient à effet notoire : Un comprimé enrobé contient 3,12 mmol
(ou 71,7 mg) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé
Comprimé enrobé biconvexe rond de 12 mm, blanc à blanc cassé,
portant l'inscription « BA 500 » en
relief sur une face et la croix Bayer sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de la fièvre et/ou de la douleur légère à
modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Adultes et adolescents (âgés de 16 ans et plus):
1 à 2 comprimés par dose, à répéter selon les besoins en
respectant un intervalle de 4 heures minimum.
La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 comprimés.
Patients âgés (65 ans et plus):
1 comprimé par dose, à répéter selon les besoins en respectant un
intervalle de 4 heures minimum. La
dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés.
Adolescents âgés de 12 à 15 ans (pesant de 40 à 50 kg):
1 comprimé par dose, à répéter selon les besoins en respectant un
intervalle de 4 heures minimum. La
dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 comprimés.
L'acide acétylsalicylique ne doit pas être pris pendant plus de 3
jours (traitement de la fièvre) ou pendant
plus de 3 à 4 jours (traitement de la douleur), sauf en cas de
prescription médicale.
Population pédiatrique:
Ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique chez les enfants de moins
de 12 ans (moins de 40 kg) sans
prescription.
La dose quotidienne recommandée est de 60 mg/kg/jour, à répartir
sur 4 à 6 prises, soit 15 mg/kg toutes
les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.
Ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique chez les patients
présentant une altération de la fonction
hépatique ou rénal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2024