ASPIRIN REGULAR STRENGTH Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2019

Toimeaine:

Acide acétylsalicylique

Saadav alates:

BAYER INC

ATC kood:

N02BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ACETYLSALICYLIC ACID

Annus:

325MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Acide acétylsalicylique 325MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

8/24/50/100/200

Retsepti tüüp:

En vente libre

Terapeutiline ala:

SALICYLATES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2012-11-06

Toote omadused

                                _ASPIRIN_
®
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MONOGRAPHIE
ASPIRIN
®
CONCENTRATION RÉGULIÈRE
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
325 mg
ASPIRIN
® EXTRA-FORT
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
500 mg
ASPIRIN
® À 81 MG
comprimés d’acide acétylsalicylique à libération prolongée, USP
81 mg
ASPIRIN
® À 81 MG CROQUE ACTION
®
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et
antiagrégant plaquettaire
BAYER INC.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario) L4W 5R6
Date de préparation :
30 décembre 2005
Date de révision :
18 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 219926
®
MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_ASPIRIN_
®
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2021