ARTELAC silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-10-2023

Toimeaine:

hüpromelloos

Saadav alates:

Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH

ATC kood:

S01XA82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hüpromelloos

Annus:

3,2mg 1ml 10ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARTELAC 3,2 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
hüpromelloos
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Artelac ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Artelac’i kasutamist
3. Kuidas Artelac’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Artelac’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. MIS RAVIM ON ARTELAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Niisutava toimega Artelac’i silmatilkasid kasutatakse silmapinna
kuivamisest tingitud sümptomite
leevendamiseks.
Silmapinna kuivamine võib olla põhjustatud pisarakihi koostise
muutustest, vähesest pisarate
produktsioonist või silmalaugude mittetäielikust sulgumisest.
Niisutavad Artelac’i silmatilgad suurendavad vedeliku hulka silma
pinnal ja libestavad silma ja
silmalaugu.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE ARTELAC’I KASUTAMIST
ARTELAC SILMATILKASID EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) hüpromelloosi või Artelac’i
mõne koostisosa suhtes.
MUUD RAVIMID JA ARTELAC
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Kui kasutate erinevaid silmaravimeid, peate pidama 5 minutit vahet
erinevate silmatilkade tilgutamisel
ja Artelac’i kasutama viimasena.
Kui kannate kontaktläätsi, võtke need enne tilgutamist silmast
ära; 15 minuti möödumisel võib need
tagasi panna.
RASEDUS, IMETAMINE JA VILJAKUS
Artelac’i kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud.
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga.
AUTOJUHTIMINE JA MASINATEGA TÖÖTAMINE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/4
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Artelac, 3,2 mg/ml silmatilgad, lahus
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 3,2 mg hüpromelloosi.
INN.
_Hypromellosum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
1 ml lahust sisaldab 1,84 mg fosfaate.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Lokaalsest või süsteemsest haigusest tingitud pisarate moodustumise
häirete ja/või pisaravedeliku
koostise muutustest, silmalau puudulikust või mittetäielikust
sulgumisest põhjustatud sarv- ja sidekesta
kuivuse sümptomaatiline ravi.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
1 tilk tilgutada konjunktivaalkotti 3…5 korda päevas, vajadusel ka
sagedamini.
4.3 VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Ainult okulaarseks kasutamiseks.
Kontaktläätsede kandjad peavad enne Artelac silmatilkade tilgutamist
läätsed ära võtma; 15 minuti
möödumisel võib need tagasi asetada.
Artelac sisaldab säilitusainet tsetrimiid (0,1 mg/ml lahuses), mis
võib põhjustada silma ärritust (kipitus,
punetus, võõrkeha tunne) ning kahjustada sarvkesta epiteeli, eriti
sagedasel kasutamisel. Tundlikel
patsientidel tuleb ärritusnähtude esinemisel kasutada ilma
säilitusaineteta silmatilku.
4.5 KOOSTOIMED RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Samaaegset
erinevate
silmaravimite
kasutamist
ei
ole
uuritud.
Kui
patsient
kasutab
erinevaid
silmaravimeid, peab ta pidama ligikaudu 10...15 minutit vahet
erinevate tilkade tilgutamisel ja Artelac
tilkasid kasutama viimasena.
2/4
4.6. FERTIILSUS, RASEDUS JA IMETAMINE
Adekvaatseid uuringuid rasedatega või imetavate naistega ei ole läbi
viidud.
Artelac silmatilkade kasutamine raseduse ja imetamise ajal peab igati
olema kliiniliselt põhjendatud.
4.7.TOIME REAKTSIOONIKIIRUSELE
Artelac silmatilgad ei muuda nägemisteravust, v.a ajutine hägune
nägemine.
4.8 KÕRVALTOIMED
Hüpromelloosi sisaldava ravimi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid