Artelac 3.2 mg/ ml

Riik: Norra

keel: norra

Allikas: Statens legemiddelverk

Toimeaine:

Hypromellose

Saadav alates:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

ATC kood:

S01XA20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Hypromellose

Annus:

3.2 mg/ ml

Ravimvorm:

Øyedråper, oppløsning

Ühikuid pakis:

Endosebeholder 60x0.5 ml

Retsepti tüüp:

F

Volitamisolek:

Markedsført

Loa andmise kuupäev:

2001-01-01

Infovoldik

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARTELAC 3,2 MG/ML,
淡
YEDR
奪
PER, OPPL
淡
SNING
ARTELAC 3,2 MG/ML
淡
YEDR
奪
PER, OPPL
淡
SNING I ENDOSEBEHOLDERE
HYPROMELLOSE
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Artelac er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Artelac
3.
Hvordan du bruker Artelac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Artelac
6.
. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Artelac er og hva det brukes mot
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
Artelac lindrer symptomer for
奪
rsaket av t
淡
rre
淡
yne. Bidrar til
奪
holde t
奪
refilmen som beskytter
淡
yet intakt og har en sm
淡
rende effekt. Artelac brukes mot behandling av t
淡
rre
淡
yne n
奪
r det ikke
dannes tilstrekkelig med naturlig t
奪
rev
脱
ske.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med
annen dosering
enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Artelac
Bruk ikke Artelac:
•
dersom du er allergisk overfor hypromellose eller overfor noen av de
andre innholdsstoffene i
Artelac (listet opp i avsnitt 6).
Andre legemidler og Artelac
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek dersom du bruker, ny

Toote omadused

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Artelac 3,20 mg/ml øyedråper, oppløsning i endosebeholder
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hypromellose, (Methocel F4M), 3,20 mg/ml
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder 0,068 mg fosfater i hver dråpe. Dette
tilsvarer 1,84 mg/ml.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning i endosebeholder
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Nedsatt tåreproduksjon.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én dråpe i hvert øye ved behov eller som avtalt med lege.
Behandlingen er individuell. En
endosebeholder rekker til behandling av begge øyne.
4.3.
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor hypromellose eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Dette legemidlet inneholder 0,068 mg fosfater i hver dråpe. Dette
tilsvarer 1,84 mg/ml.
4.5.
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
Ved administrasjon av andre legemidler i øyet må Artelac alltid
tilføres sist og tidligst 5 min. (helst 15
min.) etter de øvrige legemidlene.
4.6.
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Hypromellose absorberes ikke systemisk, som indikerer at preparatet
ikke forårsaker fosterskadelige
effekter.
Amming
Hypromellose absorberes ikke systemisk og kan derfor brukes under
amming.
4.7.
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Forbigående tåkesyn kan oppstå etter drypping.
4.8.
BIVIRKNINGER
Lokal svie og tåkesyn. Det er rapportert tilfeller med forkalkninger
på hornhinnen i forbindelse med
bruk av øyedråper som inneholder fosfat. Hos noen pasienter har
dette forårsaket betydelige skader
på hornhinnen.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjem