Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (2190) 0,275 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (2190) 0,275 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (2190) 0,275 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (2190) 0,275 Milliliter
Injektion subkutan; Injektion intrakutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär
Verkehrsfähigkeit: Ja
1991-09-27
Seite 1 von 2 ARSENICUM ALBUM-INJEEL S FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Arsenicum album-Injeel S Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet 3 - 1mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3 - 1mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Seite 2 von 2 HINWEISE ZU VERFALLSDATUM UND AUFBEWAHR Lugege kogu dokumenti