ARNETIN süste-/infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ranitidiin

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

A02BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ranitidine

Annus:

25mg 1ml 2ml 100TK; 25mg 1ml 2ml 5TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Arnetin, 25 mg/ml süste- või infusioonilahus
Ranitidiin (ranitidiinvesinikkloriidina)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Arnetin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Arnetin’i kasutamist
3.
Kuidas Arnetin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Arnetin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Arnetin ja milleks seda kasutatakse
Arnetin sisaldab toimeainet, mida nimetatakse ranitidiiniks. See
kuulub ravimite gruppi, mida
nimetatakse H
2
-retseptorite antagonistideks. Ravim vähendab happe hulka teie maos.
Arnetin’ kasutatakse täiskasvanutel:
-
Mao- või kaksteistsõrmikuhaavandite tekke peatamiseks ja raviks
-
Haavandite verejooksu peatamiseks
-
Söögitorus olevast happest või maos olevast liigsest happe kogusest
tingitud probleemide
leevendamiseks. Mõlemad need seisundid võivad põhjustada valu ja
ebamugavustunnet,
mida mõnikord nimetatakse “seedehäireteks” või
“düspepsiaks” või “kõrvetisteks”
-
Happe tagasivoolu takistamiseks maost, sel ajal kui patsient on
operatsiooni ajal
üldanesteesias.
Arnetin’i kasutatakse lastel (1-kuused kuni 11-aastased):
-
Mao- või kaksteistsõrmikuhaavandite raviks
-
Söögitorus olevast happest või maos olevast liigsest happe kogusest
tingitud probleemide
leevendamiseks. Mõlemad need seisundid võivad põhjustada valu ja
ebamugavustunnet,
mida mõnikord nimetatakse “seedehäireteks” või
“düspepsiaks” või “kõrvetisteks”.
2.
Mida on vaja teada enne Arnetin’i kasutamist
Ärge kasutage Arnetin’i
-
kui olete ranitidiini või selle ravimi mis tahes koostis

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Arnetin, 25 mg/ml süste- või infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter süstelahust sisaldab 25 mg ranitidiini
(ranitidiinvesinikkloriidina). Üks ampull sisaldab
2 ml süstelahust, mis sisaldab 50 mg ranitidiini
(ranitidiinvesinikkloriidina)
INN. Ranitidinum
Abiained vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Vesilahus intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud/noorukid (12-aastased ja vanemad):
Mao- või kaksteistsõrmikuhaavand. Refluksösofagiit.
Zollingeri-Ellisoni sündroom.
Üldanesteesia ajal tekkiva maosisaldise aspiratsiooni profülaktika
aspiratsiooni suurenenud
riskiga patsientidel.
Lapsed/imikud (vanuses 1 kuu kuni 11 aastat):
Peptilise haavandi lühiajaline ravi. Gastroösofageaalse refluksi,
sealhulgas refluksösofagiidi
ravi ja gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Arnetin’i võib manustada kas aeglaselt veeni (kestusega vähemalt 2
minutit) maksimaalses annuses
kuni 50 mg, 50 mg lahjendatuna 20 ml mahuni, mida võib korrata iga
6...8 tunni järel, või vahelduva
tilkinfusioonina (kiirusega 25 mg/tunnis) kahe tunni jooksul,
infusiooni võib korrata 6...8 tunniste
intervallidega või lihasesisese süstena 50 mg (2 ml) iga 6...8 tunni
järel.
Peptilise haavandi või korduva verejooksu profülaktika
Raskete haigestumiste puhul esineva peptilise haavandi korduva
verejooksu profülaktikaks tuleb
ravimit manustada parenteraalselt seni, kuni patsient võib alustada
söömist. Seejärel võib patsiendile,
kellel esineb verejooksu kordumise oht, manustada Arnetin’i suu
kaudu 150 mg kaks korda ööpäevas.
Raskelt haigete patsientide puhul peptilise haavandi korral esineva
seedetrakti ülaosa verejooksu
profülaktikaks eelistatakse manustada koormusannus 50 mg aeglase
intravenoosse süstena, millele
järgneb püsiinfusioon annuses 0,125…0,250 mg/kg/tunnis.
Mendelson’i s�