ARETİL % 25 çözelti

Riik: Türgi

keel: türgi

Allikas: Tarim Ve Orman Bakanliği

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-01-2024

Toimeaine:

tilmikosin fosfat

Saadav alates:

ARE VETERİNER İLAÇ VE YEM KATKI MAD. SAN. TİÇ. LTD. ŞTİ.

ATC kood:

QJ01FA91

Ravimvorm:

çözelti

Koostis:

1 ml ürün içinde ;250 mg tilmikosin

Manustamisviis:

oral

Valmistatud:

arion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Terapeutiline rühm:

Hindi, Tavuk

Terapeutiline ala:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Toote kokkuvõte:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: İçinde 480 cc ürün içeren 500 cc.lik amber renkli (tip III) cam şişede, kilitli beyaz plastik kapak ile takdim edilir.;

Loa andmise kuupäev:

2016-10-24

Toote omadused

                                1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
ARETİL %25 Oral Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Tilmikosin: …….250 mg
(fosfat olarak)
Yardımcı maddeler:
Propil gallat (E310) ……… %0,02
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral Çözelti, koyu sarı renkte berrak
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Tavuk, hindi (insan tüketimi için yumurta elde edilenler hariç)
Buzağı (geviş getirmeyen)
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
TAVUK VE HINDI
Etlik piliç ve etlik hindilerde Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma
synovia’nın neden
olduğu
solunum
yolu
enfeksiyonları
tespit
edilen
sürülerde
hastalığın
tedavisin
ve
önlenmesinde kullanılır.
BUZAĞI
Mannheima haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis ve
Mycoplasma dispar’ın
neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları tespit edilen sürülerde
hastalığın tedavisinde ve
önlenmesinde kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
At ve diğer tek tırnaklıların tilmikosin içeren ilaçlı sulara
ulaşmasını engelleyiniz ve bu türlerde
kullanmayınız.
Tilmikosine veya yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen
hayvanlarda kullanmayınız.
Tilmikosine direnç tespit edilen durumlarda kullanmayınız.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Kullanımından önce uygun şekilde sulandırılmalıdır.
Bu ürün disodyum EDTA içerir.
Hastalığın sonucu olarak ilaçlı su alımında değişiklikler
söz konusu olabilir. Bu durum sürekli
gözlemlenmeli ve uygulanan doz gerekli miktarın alımı için
yeterli değilse ilaçlı su yeniden
hazırlanmalıdır. İlaçlı su tüketimi yetersiz ise alternatif
tedaviler, tercihen parenteral olmak
üzere, gerekebilir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün kullanımda talimatında belirtilenden farklı şekilde
kullanılması tilmikosine dirençli
bakterilerin
gelişmesine
ve
tilmikosin
veya
ilişkili
maddelerle
tedavilerin
etkinliği
                                
                                Lugege kogu dokumenti