APO-PERINDOPRIL Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Périndopril erbumine

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

C09AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PERINDOPRIL

Annus:

4MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Périndopril erbumine 4MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127178002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-03-07

Toote omadused

_APO-PERINDOPRIL (comprimés de périndopril erbumine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-PERINDOPRIL
Comprimés de périndopril erbumine
Comprimés à 2 mg, 4 mg et 8 mg, voie orale
Norme Apotex
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Numéro de contrôle de la présentation : 272361
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
07 mars 2018
Date de révision :
01 août 2023
1
_APO-PERINDOPRIL (comprimés de périndopril erbumine) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2023-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 Ans)
.............................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
...............................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.............................. 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
........