APO-MIRTAZAPINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
31-01-2022

Toimeaine:

Mirtazapine

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

N06AX11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MIRTAZAPINE

Annus:

30MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Mirtazapine 30MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2006-10-03

Toote omadused

                                _APO-MIRTAZAPINE (Comprimés de mirtazapine_
_) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-MIRTAZAPINE
Comprimés de mirtazapine
15 mg, 30 mg et 45 mg
USP
ANTIDÉPRESSEUR
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
03 octobre 2022
Date de révision :
31 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257508
1
_APO-MIRTAZAPINE (Comprimés de mirtazapine_
_) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau (7)
2022-01
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 31-01-2022

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