Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Dexaméthasone
APOTEX INC
H02AB02
DEXAMETHASONE
4MG
Comprimé
Dexaméthasone 4MG
Orale
100
Prescription
ADRENALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106303003; AHFS:
COMMERCIALISÉ
2004-03-08
_APO-DEXAMETHASONE (dexaméthasone) _ _Page 1 de 33_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR APO-DEXAMETHASONE Comprimés de dexaméthasone Comprimé de 0,5 mg et de 4 mg, voie orale USP Corticostéroïde APOTEX INC. 150 Signet Drive Weston (Ontario) M9L 1T9 Date de l’homologation initiale : 5 janvier 2004 Date de révision : 16 mars 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 258219 _ _ _APO-DEXAMETHASONE (dexaméthasone) _ _Page 2 de 33_ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 1 Indications, 1.2 Personnes âgées 03/2022 7 Mises en garde et précautions, 7.1.4 Personnes âgées 03/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 6 4.1 Considérations posologiques .................................................................................... 6 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................ 6 4.4 Administration .................................................... Lugege kogu dokumenti