APO-CIPROFLOX Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

J01MA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CIPROFLOXACIN

Annus:

500MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 500MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

QUINOLONES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2004-02-09

Toote omadused

_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-CIPROFLOX
Comprimés de ciprofloxacine
Comprimés, 250 mg, 500 mg et 750 mg ciprofloxacine, comme monohydrate
de chlorhydrate
de ciprofloxacine, voie orale
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
09 février, 2004
Date de révision :
9 mars, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 257177
1
_APO-CIPROFLOX (ciprofloxacin)_
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TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.................................................................................................................................
7
1.2 Personnes âgées
..................................................................................................................
7
2 CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
7
3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................................ 7
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
8
4.1 Considérations posologiques
...............................................................................................
8
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
......................................................... 9
4.4 Administration
...................................................................................................................