AMPRIL HL 2,5MG/12,5MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2023

Toimeaine:

ramipriil+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09BA84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril+hydrochlorothiazide

Annus:

2,5mg+12,5mg 100TK; 2,5mg+12,5mg 98TK; 2,5mg+12,5mg 84TK; 2,5mg+12,5mg 42TK; 2,5mg+12,5mg 10TK; 2,5mg+12,5mg 20TK; 2,5mg+12,5mg 28TK; 2,5mg+12,5mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMPRIL HL 2,5 MG/12,5 MG, 2,5 MG/12,5 MG TABLETID
AMPRIL HD 5 MG/25 MG, 5 MG/25 MG TABLETID
ramipriil/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravimid on Ampril HL ja Ampril HD ning milleks neid kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ampril HL ja Ampril HD võtmist
3.
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ampril HL ja Ampril HD säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIMID ON AMPRIL HL JA AMPRIL HD JA MILLEKS NEID KASUTATAKSE
Ampril HL ja Ampril HD on kahe ravimi - ramipriil-nimelise ja
hüdroklorotiasiid-nimelise –
kombinatsioon.
Ramipriil kuulub AKE (angiotensiini konverteeriv ensüüm)
inhibiitoriteks kutsutavate ravimite rühma.
See mõjub:
-
vähendades teie organismis ainete tootmist, mis tõstavad teie
vererõhku,
-
lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
-
hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiid-diureetikumiteks või vett
väljutavateks tablettideks kutsutavate
ravimite rühma. See mõjub organismis toodetava vee (uriini) teket
suurendades. See alandab teie
vererõhku.
Ampril HL´i ja Ampril HD´d kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks.
Kaks toimeainet koos
kasutatuna aitavad alandada teie vererõhku. Neid kasutatakse koos
juhul kui nende kasutamine
üksikult osutus ebapiisavaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMPRIL HL JA AMPRIL HD VÕTMIST
AMPRIL HL JA AMPRIL HD EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ramipriili, hüdroklorotiasiidi või selle ra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg, 2,5 mg/12,5 mg tabletid
Ampril HD 5 mg/25 mg, 5 mg/25 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg, tabletid
Üks tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Ampril HD 5 mg/25 mg, tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Ramiprilum, hydrochlorothiazidum _
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg, tabletid
Üks tablett sisaldab 61,28 mg laktoosi.
Ampril HD 5 mg/25 mg, tabletid
Üks tablett sisaldab 122,56 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ampril HL 2,5 mg/12,5 mg, tabletid: valged kuni valkjad
kapslikujulised katmata lamedad tabletid,
mille ühel küljel on poolitusjoon ja märge „12.5“. Poolitusjoon
on ainult poolitamise kergendamiseks,
et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks
annusteks jagamiseks.
Ampril HD 5 mg/25 mg, tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised
katmata lamedad tabletid, mille
ühel küljel on sälk ja märge „25“. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensiooni ravi patsientidel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt
kontrollitav ainult ramipriiliga või
ainult hüdroklorotiasiidiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Täiskasvanud _
Annus peab olema individualiseeritud vastavuses patsiendi profiiliga
(vt lõik 4.4) ja kontrolliga
vererõhu üle. Ramipriili ja hüdroklorotiasiidi fikseeritud
kombinatsiooni manustamist soovitatakse
tavaliselt pärast annuse tiitrimist ühega üksikkomponentidest.
Ravi peab alustama madalaima saadaoleva annusega. Vajadusel võib
annust progresseeruvalt
suurendada vererõhu eesmärkväärtuse saavutamiseks; maksimaalne
lubatud annus on 10 mg ramipriili
ja 25 mg hüdroklorotiasiidi ööpäevas.
_Erirühmad _
_ _
_Diureetikumidega ravitavad patsiendid _
Samaaegselt diureetikumidega ravitavate patsientide puhul peab olema
ettevaatli
                                
                                Lugege kogu dokumenti