Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
KRKA d.d., Novo mesto
C09BA05
Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum
5 mg + 25 mg
comprimate
N10; N7x2; N10x2; N7x4; N10x3; N10x5; N10x6; N10x9; N7x14; N10x10
Cu reteta
2011-12-28
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMPRIL ® HD AMPRIL ® HL COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRAREÎN REPUBLICA MOLDOVA: AMPRIL ® HD – NR. 17467 DIN 28.18.2011 AMPRIL ® HL – NR. 17468 DIN 28.18.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Ampril ® HD Ampril ® HL DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE Ramiprilum Hydrochlorothiazidum COMPOZIŢIA PREPARATULUI Ampril ® HL 1 comprimat conţine : _substanţe active:_ ramipril – 2,5 mg, hidroclorotiazidă – 12,5 mg; _substanţe auxiliare: _hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearil fumarat de sodiu._ _ Ampril ® HD 1 comprimat conţine : _substanţe active:_ ramipril – 5 mg, hidroclorotiazidă – 25 mg; _substanţe auxiliare: _hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearil fumarat de sodiu._ _ DESCRIEREA PREPARATULUI Ampril HL: comprimate oblongi, de culoare albă, cu feţe plane, cu linie mediană pe una din feţe, marcate cu „12,5” pe cealaltă. Ampril HD: comprimate oblongi, de culoare albă, cu feţe plane, cu linie mediană pe una din feţe, marcate cu „25” pe cealaltă. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei şi diuretice, C09BA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ _Mecanismul de acţiune _ Ramipril Ramiprilatul, metabolitul activ al ramiprilului, inhibă enzima dipeptidilcarboxipeptidază I (enzima de conversie a angiotensinei, kininaza II). În plasmă şi ţesuturi, această enzima catalizează conversia angiotensinei I în substanţa vasoconstrictoare ac Lugege kogu dokumenti