ampicilina sódica

Riik: Brasiilia

keel: portugali

Allikas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-09-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-09-2023

Toimeaine:

AMPICILINA SÓDICA

Saadav alates:

EUGIA PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA

ATC kood:

PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMPICILLIN SODIUM

Terapeutiline ala:

PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO

Toote kokkuvõte:

500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 1 FA VD TRANS - 1742000060017 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 25 FA VD TRANS + 25 DIL AMP VD TRANSX 2 ML - 1742000060025 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 12 FA VD TRANS - 1742000060033 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1 G PÓ P/ SOL INJ CT 1 FA VD TRANS - 1742000060041 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1 G PÓ P/ SOL INJ CT 12 FA VD TRANS - 1742000060051 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1 G PÓ P/ SOL INJ CT 1 FA VD TRANS + 1 DIL AMP VD TRANS X 3 ML - 1742000060068 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1 G PÓ P/ SOL INJ CT 25 FA VD TRANS + 25 DIL AMP VD TRANS X 3 ML - 1742000060076 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1 G PÓ P/ SOL INJ CT 50 FA VD TRANS - 1742000060084 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 500 MG PÓ P/ SOL INJ CT 50 FA VD TRANS - 1742000060092 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL

Volitamisolek:

Válido

Loa andmise kuupäev:

2023-06-05

Infovoldik

                                EUGIA PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
AMPICILINA SÓDICA
Pó para solução injetável
1 g
Bula para o paciente
AMPICILINA SÓDICA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME GENÉRICO:
ampicilina sódica
APRESENTAÇÕES
PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL 1G
- Embalagem contendo 50 frascos-ampola
USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola contém ampicilina
sódica.................................................................................................1,063g*
*Equivalente a 1g de ampicilina
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A ampicilina está indicada no tratamento de diversas infecções
causadas por microrganismos sensíveis a este
medicamento. São elas:
− Infecções do trato urinário (infecções urinárias);
− Infecções do trato respiratório (amidalites, sinusites,
pneumonias);
− Infecções do trato digestivo e biliar (infecções intestinais e
da vesícula biliar);
− Infecções localizadas ou sistêmicas (generalizadas),
especialmente as causadas por microrganismos
do grupo enterococos,
_Haemophilus, Proteus, Salmonella _
e
_E. coli;_
− Infecções bucais, extrações dentárias infectadas e outras
intervenções cirúrgicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A ampicilina, princípio ativo deste medicamento é um antibiótico
derivado das penicilinas que provoca a morte
dos microrganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a
administração de uma dose, mantendo-se
adequada por 6 horas ou mais. A ampicilina está indicada no
tratamento de diversas infecções causadas por
microrganismos sensíveis a este medicamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pacientes com história de
reações de hipersensibilidade (alergia) às
penicilinas (classe de antibióticos onde a ampicilina se enquadra)
e/ou demais componentes da formulação.
Também não deve ser administrada a pacientes sensíveis às
cefalo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                EUGIA PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
AMPICILINA SÓDICA
Pó para solução injetável
1 g
Bula para o profissional de saúde
AMPICILINA SÓDICA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME GENÉRICO:
ampicilina sódica
APRESENTAÇÕES
PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL 1G
- Embalagem contendo 50 frascos-ampola
USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola contém ampicilina
sódica.................................................................................................................................................1,063g*
*Equivalente a 1g de ampicilina
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento está indicado no tratamento de infecções causadas
por microrganismos sensíveis à ampicilina, tais como infecções do
trato
urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas
ou sistêmicas especialmente as causadas por microrganismos do grupo
enterococos,
infecções por bacilos gram-negativos como
_Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus, Shigella,
Salmonella e E. coli_
. Também
indicada nas infecções bucais, extrações infectadas e outras
intervenções cirúrgicas.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Ampicilina injetável:
Overturf e cols. realizaram um estudo clínico comparativo randomizado
envolvendo 86 pacientes (idade entre 11 meses e 60 anos) com meningite
bacteriana. Os pacientes foram tratados com ampicilina ou
carbenicilina. Não se observou diferenças na taxa de resposta aos
tratamentos: a média
de duração da antibioticoterapia foi de 13,5 dias para os dois
antibióticos e a duração média da internação foi de 17,1 dias
para a carbenicilina e
16,5 dias para a ampicilina (
_p _
= NS). Nos pacientes com meningite por
_H. influenzae_
,
a cultura do líquor no D1 de antibioticoterapia se mostrou
positiva em 38% dos pacientes tratados com carbenicilina e em apenas
5,8% daqueles tratados com ampicilina (
_p_
<0,05). Contudo, não
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu