Amoxyn 100% suukaudse lahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

amoksitsilliin

Saadav alates:

Lavet Pharmaceuticals Ltd.

ATC kood:

QJ01CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amoxicillin

Annus:

1000mg 1g 100g 1TK

Ravimvorm:

suukaudse lahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Amoxyn 100%, 1000mg/g suukaudse lahuse pulber
1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Lavet Pharmaceuticals Ltd
Ottó utca 14
1161 Budapest
Ungari
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Lavet Pharmaceuticals Ltd
Ottó utca 14
1161 Budapest
Ungari
2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Amoxyn 100%, 1000 mg/g suukaudse lahuse pulber
3. TOIMEAINETE JA MUUD ABIAINETE SISALDUS
1 g suukaudse lahuse pulbrit sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliintrihüdraati
1000 mg
4. NÄIDUSTUS(ED)
Amoksitsilliinile tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete
mikroorganismide
põhjustatud infektsioonide ravi sigadel, kanadel ja kalkunitel.
5. VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel ja lindudel, kellel esineb ülitundlikkust
amoksitsilliini või teiste
beetalaktaamide suhtes.
Mitte kasutada jäneselistel ja närilistel nagu näiteks
küülikutel, merisigadel, hamstritel või liivahiirtel.
Mitte kasutada mäletsejatel ja hobustel.
Mitte kasutada
β
-laktamaasi tootvate bakterite olemasolu korral.
6. KÕRVALTOIMED
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad tekitada manustamise
järgselt ülitundlikkust. Mõnikord võivad
allergilised reaktsioonid olla tõsised.
7. LOOMALIIGID
2
Siga, kana, kalkun.
8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudselt joogiveega.
20 mg amoksitsilliintrihüdraati kg kehamassi kohta päevas pideva
manustamisena või pulssannusena,
suukaudselt joogiveega.
Sead: 150...200 mg Amoxyn’i 1 liitri joogivee kohta pideval
manustamisel või 2 x 10 mg Amoxyn’i
kg kehamassi kohta manustatuna umbes 12 tunniste intervallidega
piiratud koguses joogivees, mis
tuleb ära tarbida 2 tunni jooksul. Kui ravimit sisaldav vesi on ära
kasutatud, jätkata tavalise
joogiveega.
Kanad, kalkunid: 100...150 mg Amoxyn’i 1 liitri joogivee kohta
pideval annustamisel või 20 mg
Amoxyn’i 1 kg kehamassi kohta päevas manustatuna piiratud koguses
joogivees, mis tuleb ära tarbida
4...6 tunni jooksul. Kui ravi

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Amoxyn 100%, 1000 mg/g suukaudse lahuse pulber
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g suukaudse lahuse pulbrit sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliintrihüdraati
1000 mg
3. RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
Valge kristalliline pulber.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Siga, kana, kalkun.
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Amoksitsilliinile tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete
mikroorganismide
põhjustatud infektsioonide ravi sigadel, kanadel ja kalkunitel.
4.3. Vastunäidustused
Mitte kasutada loomadel ja lindudel, kellel esineb ülitundlikkust
amoksitsilliini või teiste
beetalaktaamide suhtes.
Mitte kasutada jäneselistel ja närilistel nagu näiteks
küülikutel, merisigadel, hamstritel või liivahiirtel.
Mitte kasutada mäletsejatel ja hobustel.
Mitte kasutada
β
-laktamaasi tootvate bakterite olemasolu korral.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit sisaldava vee tarbimine oleneb loomade kliinilisest
seisundist. Õige annuse saavutamiseks
tuleb amoksitsilliini kontsentratsiooni vastavalt kohandada. Juhul kui
loomad ei tarbi piisavalt ravimit
sisaldavat vett, tuleb neid ravida parenteraalselt.
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
2
Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes
kirjeldatud juhistest võib suurendada
bakterite resistentsust amoksitsilliinile.
Kui tundlikkuse testid näitavad eeldatavat efektiivsust, peaks
kasutama esimese valiku ravina kitsa
toimespektriga antimikrobiaalset ravi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
•
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil
nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja