Amoxicilline EG 250 mg/5 ml susp. buv. (pdr.)

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
05-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
05-06-2023

Toimeaine:

Amoxicilline Trihydraté 287 mg/5 ml - Eq. Amoxicilline 250 mg/5 ml

Saadav alates:

EG SA-NV

ATC kood:

J01CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Amoxicillin Trihydrate

Annus:

250 mg/5 ml

Ravimvorm:

Poudre pour suspension buvable

Koostis:

Amoxicilline Trihydraté

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Amoxicillin

Toote kokkuvõte:

CTI code: 134215-01 - Taille de l'emballage: 60 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 134215-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000461 - Code CNK: 1722651 - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

1986-05-29

Infovoldik

                                Notice
1/9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AMOXICILLINE EG 250 MG/5 ML POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
AMOXICILLINE EG 500 MG GÉLULES
Amoxicilline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit (ou à votre
enfant). Ne le donnez pas à
d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce qu’Amoxicilline EG et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Amoxicilline EG ?
3.
Comment prendre Amoxicilline EG ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Amoxicilline EG ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AMOXICILLINE EG EN DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QU’AMOXICILLINE EG?
Amoxicilline EG est un antibiotique. Le principe actif est
l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés « pénicillines ».
DANS QUELS CAS AMOXICILLINE EG EST-IL UTILISÉ?
Amoxicilline EG est utilisé pour traiter des infections causées par
des bactéries, dans différentes
parties du corps. Amoxicilline EG peut également être utilisé en
association à d’autres médicaments
pour traiter les ulcères de l’estomac.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE EG ?
NE PRENEZ JAMAIS AMOXICILLINE EG

Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/17
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable
Amoxicilline EG 500 mg gélules
Amoxicilline EG 1000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable:_
La
suspension
buvable
reconstituée
contient
250
mg
d’amoxicilline
par
5
ml
sous
forme
d’amoxicilline trihydratée.
_Amoxicilline EG 500 mg gélules:_
Chaque gélule contient 500 mg d’amoxicilline sous forme
d’amoxicilline trihydratée.
_Amoxicilline EG 1000 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé pelliculé contient 1 g d’amoxicilline sous forme
d’amoxicilline trihydratée.
Excipients à effet notoire:
Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable contient
2,143 g de saccharose,
4,16 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 0,83 mg de
parahydroxybenzoate de
propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
_Amoxicilline EG 250 mg/5 ml: _poudre pour suspension buvable
Poudre sèche: Blanche, sèche et aromatisée pour suspension buvable.
Suspension reconstituée: suspension homogène, blanche ou
blanc-jaunâtre, aromatisée.
_Amoxicilline EG 500 mg: _gélules
Gélules en gélatine transparentes et oblongues (taille ‘0’),
remplies d’une poudre blanche à blanc
cassé.
_Amoxicilline EG 1000 mg_: comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs et oblongs avec l’inscription ‘A1’
et une barre de cassure sur les
deux faces.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Amoxicilline EG est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et l’enfant
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1):
Résumé des caractéristiques du produit
2/17

Sinusite bactérienne aiguë

Otite moyenne aiguë

Angine/pharyngite documentée à streptocoque

Exacerbations aiguës de bronchite chronique

Pneumonie communautaire

Cystite aigüe

Bact
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 05-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-06-2023