AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO FARMALIDER 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-05-2023

Toimeaine:

AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO

Saadav alates:

FARMALIDER S.A.

ATC kood:

J01CR02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE; POTASSIUM CLAVULANATE

Annus:

875 mg/125 mg

Ravimvorm:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Koostis:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 875 mg; CLAVULANATO POTASIO 125 mg

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline ala:

Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Toote kokkuvõte:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO DERMOGEN 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 12 comprimidos Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO DERMOGEN 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 20 comprimidos Autorizado 30/11/2012 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO DERMOGEN 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 24 comprimidos Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO DERMOGEN 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos Autorizado 30/11/2012 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO DERMOGEN 875/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos Autorizado 14/11/2005 No Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2005-11-14

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO FARMALIDER 875 MG/125 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted (o a su hijo) y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Farmalider y para qué se
utiliza
2.
Antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Farmalider
3.
Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Farmalider
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Farmalider
6.
Información adicional
1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO FARMALIDER Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Amoxicilina/Ácido clavulánico Farmalider es un antibiótico que
elimina las bacterias que causan las
infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y
ácido clavulánico. Amoxicilina
pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que
a veces puede perder su eficacia (se
inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto
ocurra.
Amoxicilina/ácido
clavulánico
Farmalider
se
utiliza
en
niños
y
adultos
para
tratar
las
siguientes
infecciones:

infecciones del oído medio y senos nasales,

infecciones del tracto respiratorio,

infecciones del tracto urinario,

infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones
dentales,

infecciones de huesos y articulaciones.
2. ANTES DE TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO FARMALIDER
NO TOME AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO FARMALIDER

si es alérgico (hipersensible) a amoxicilina, ácido clavulánic
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amoxicilina/Ácido clavulánico Farmalider 875 mg/125 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película de Amoxicilina/Ácido
clavulánico Farmalider 875 mg/125 mg
contiene 875 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg
de ácido clavulánico (como
clavulanato potasico).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o blanquecino,
oblongos con bordes biselados,
ranurados y marcados con 875/125 por un lado y con AMC por el otro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amoxicilina/ácido clavulánico está indicado para el tratamiento de
las siguientes infecciones en adultos y
niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):

sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada),

otitis media aguda,

exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente
diagnosticada),

neumonía adquirida en la comunidad,

cistitis,

pielonefritis,

infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis,
mordeduras de animales, abscesos
dentales severos con celulitis diseminada,

infecciones de huesos y articulaciones, en particular osteomielitis.
Deben
tenerse
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
referentes
al
uso
apropiado
de
agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina/ácido clavulánico
excepto cuando se exprese para cada
uno de los componentes por separado.
La dosis de amoxicilina/ácido clavulánico que se elige para tratar a
un paciente en concreto debe tener en
cuenta:

los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes
antibacterianos (ver sección 4.4),

la gravedad y el sitio de la infección,

la edad, peso y función renal del paciente como se muestra más
abajo. .
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Debe
tenerse
en
cuenta
la
posibilida
                                
                                Lugege kogu dokumenti