AMOKSIKLAV dispergeeruv tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2023

Toimeaine:

amoksitsilliin+klavulaanhape

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

J01CR02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amoxicillin+clavulanic acid

Annus:

875mg+125mg 14TK

Ravimvorm:

dispergeeruv tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1/7
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
AMOKSIKLAV, 875 MG/125 MG DISPERGEERUV TABLETT
amoksitsilliin/klavulaanhape
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Amoksiklav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amoksiklav’i võtmist
3.
Kuidas Amoksiklav’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amoksiklav’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AMOKSIKLAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Amoksiklav on antibiootikum, mis hävitab infektsioone (nakkused)
põhjustavaid baktereid. See sisaldab
kahte erinevat toimeainet nimetustega amoksitsilliin ja klavulaanhape.
Amoksitsilliin kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse penitsilliinideks. Amoksitsilliini toime
võib mõnikord kaduda (ravim muutub
inaktiivseks), kuid ravimi teine toimeaine (klavulaanhape) aitab seda
ära hoida.
Amoksiklav’i kasutatakse täiskasvanutel ja lastel järgmiste
infektsioonide raviks:
-
keskkõrva ja põskkoobaste infektsioonid,
-
hingamisteede infektsioonid,
-
kuseteedeinfektsioonid,
-
naha ja pehme kudede infektsioonid,
- hammastega seotud infektsioonid,
-
luude ja liigeste infektsioonid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMOKSIKLAV’I VÕTMIST
AMOKSIKLAV’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete amoksitsilliini, klavulaanhappe, penitsilliini või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui olete penitsilliini suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi olnud raske allergiline (ülitundlikkus) reaktsioon
mõne teise antibiootikumi
suhtes. Siia alla kuuluvad nahalö
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/12
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amoksiklav, 875 mg/125 mg dispergeeruv tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks Amoksiklav 875 mg/125 mg tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini
(amoksitsilliintrihüdraadina)
ja 125 mg klavulaanhapet (kaaliumklavulanaadina).
INN.
_Amoxicillinum, acidum clavulanicum _
Teadaolevat toimet omavad abiained
Magusa apelsini maitse- ja lõhnaaine sisaldab sulfitit.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Dispergeeruv tablett
Ovaalne, kollakaspruuni, laiguline, ligikaudu 13 x 25 mm suurusega
tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Amoksiklav on näidustatud järgmiste infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.1):
-
äge bakteriaalne sinusiit (adekvaatselt diagnoositud),
-
äge keskkõrvapõletik,
-
kroonilise bronhiidi ägenemine (adekvaatselt diagnoositud),
-
keskkonnatekkene kopsupõletik,
-
tsüstiit,
-
püelonefriit,
-
naha ja pehmete kudede infektsioonid, eelkõige tselluliit,
loomahammustused ning hamba raske
abstsess koos edasiareneva tselluliidiga,
-
luude ja liigeste infektsioonid, eelkõige osteomüeliit.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annused on kogu tekstis väljendatud amoksitsilliini/klavulaanhappe
sisaldusena.
Amoksiklav’i individuaalse annuse valikul tuleb arvestada järgmist:
-
arvatavaid haigustekitajaid ning nende tõenäolist tundlikkust
antibiootikumide suhtes (vt lõik
4.4),
-
infektsiooni raskust ja asukohta,
-
patsiendi vanust, kehakaalu ja neerufunktsiooni (vt allpool).
2/12
Vajadusel tuleb kaaluda amoksitsilliini/klavulaanhappe kombinatsiooni
mõne teise preparaadi (nt
suurema amoksitsilliini annusega ja/või teistsuguse
amoksitsilliini/klavulaanhappe suhtega)
kasutamist, (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga

40 kg annab Amoksiklav’i käesolev ravimvorm kogu ööpäevase
annuse 1750 mg amoksitsilliini/250 mg klavulaanhapet kaks ko
                                
                                Lugege kogu dokumenti