AmoclaneEG 125 mg - 31.25 mg susp. buv. (pdr.)

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Clavulanate de Potassium 7,44 mg/ml - Eq. Acide Clavulanique 6,25 mg/ml; Amoxicilline Trihydraté 28,7 mg/ml - Eq. Amoxicilline 25 mg/ml

Saadav alates:

EG SA-NV

ATC kood:

J01CR02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Potassium Clavulanate; Amoxicillin Trihydrate

Annus:

125 mg - 31,25 mg

Ravimvorm:

Poudre pour suspension buvable

Koostis:

Clavulanate de Potassium 7.44 mg/ml; Amoxicilline Trihydraté 28.7 mg/ml

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Amoxicillin and Enzyme Inhibitor

Toote kokkuvõte:

CTI code: 209115-03 - Taille de l'emballage: 2 x 5.4 g (60 (60) + 2 x Measuring device - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209115-04 - Taille de l'emballage: 6.75 g (75 (75) + 1 x Measuring device - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209115-01 - Taille de l'emballage: 5.4 g (60 (60) + 1 x Measuring device - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209115-02 - Taille de l'emballage: 9 g (100 (100) + 1 x Measuring device - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000393 - Code CNK: 2622298 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209115-05 - Taille de l'emballage: 2 x Measuring device + 2 x 6.75 g (75 (75) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 209115-06 - Taille de l'emballage: 10.8 g (120 (120) + 1 x Measuring device - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2000-01-31

Infovoldik

Notice
1/11
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
AMOCLANEEG 125 MG/31,25 MG POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
AMOCLANEEG 250 MG/62,5 MG POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’AmoclaneEG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
AmoclaneEG?
3.
Comment utiliser AmoclaneEG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver AmoclaneEG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AMOCLANEEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
AmoclaneEG est un antibiotique qui agit en tuant les bactéries qui
provoquent des infections. Il
contient deux médicaments différents appelés amoxicilline et acide
clavulanique. L’amoxicilline
appartient à un groupe de médicaments appelés "pénicillines" dont
l'activité peut parfois être arrêtée
(le médicament est inactivé). L’autre composant actif (l’acide
clavulanique) empêche que cela ne se
produise.
AmoclaneEG est utilisé chez les adultes et les enfants pour traiter
les infections suivantes:

infections de l’oreille moyenne et des sinus

infections des voies respiratoires

infections des voies urinaires

infections de la peau et des tissus mous, y compris les infections
dentaires

infections osseuses et

Toote omadused

Résumé des caractéristiques du produit
1/18
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AmoclaneEG 125 mg/31,25 mg poudre pour suspension buvable
AmoclaneEG 250 mg/62,5 mg poudre pour suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
AmoclaneEG 125 mg/31,25 mg poudre pour suspension buvable
1 ml de suspension reconstituée (correspondant à 0,09 g de poudre)
contient 25 mg amoxicilline
(équivalant à 28,7 mg d’amoxicilline trihydratée) et 6,25 mg
acide clavulanique (correspondant à 7,44
mg de clavulanate de potassium).
AmoclaneEG 250 mg/62,5 mg poudre pour suspension buvable
1ml de suspension reconstituée (correspondant à 0,125 g de poudre)
contient 50 mg amoxicilline
(équivalant à 57,4 mg d’amoxicilline trihydratée) et 12,5 mg
acide clavulanique (correspondant à 14,9
mg de clavulanate de potassium).
Excipient(s) à effet notoire
_AmoclaneEG 125 mg/31,25 mg poudre pour suspension buvable:_
Chaque ml de suspension reconstituée contient 1,7 mg d’aspartame
(E951), jusqu’à 0,6 mg d’alcool
benzylique, 0,028 mg de sorbitol (E420), 20 ng de dioxyde de soufre
(E220), 0,14 mg de glucose et
1,35 mg de potassium.
_AmoclaneEG 250 mg/62,5 mg poudre pour suspension buvable:_
Chaque ml de suspension reconstituée contient 1,7 mg d’aspartame
(E951), jusqu’à 0,6 mg d’alcool
benzylique, 0,028 mg de sorbitol (E420), 20 ng de dioxyde de soufre
(E220), 0,14 mg de glucose et
2,7 mg de potassium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable
Poudre blanc cassé.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
AmoclaneEG est indiqué pour le traitement des infections suivantes
chez l’adulte et l’enfant (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1):
2

Sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de manière adéquate)

Otite moyenne aiguë

Exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquées de
manière adéquate)

Pneumonie communautaire

Cystite

Pyélonéphrite

Infectio