Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
ambroksool
Sopharma AD
R05CB06
ambroksool
6mg 1ml 120ml 1TK; 6mg 1ml 200ml 1TK
siirup
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE AMBROLYTIN 30 MG/5 ML SIIRUP ambroksoolvesinikkloriid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 4...5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ambrolytin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ambrolytin’i võtmist 3. Kuidas Ambrolytin’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ambrolytin’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON AMBROLYTIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Ambrolytin siirup sisaldab toimeainena ambroksoolvesinikkloriidi, mis vedeldab bronhides paksu sekreeti, mis moodustub mitmesuguste hingamisteede haiguste korral. Ambrolytin siirupit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel hingamisteedes moodustunud paksu sekreedi korral ägedate ja krooniliste bronhide ja kopsuhaiguste korral, et hõlbustada röga väljaköhimist ja köha leevendamist. Kui pärast 4...5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE AMBROLYTIN’I VÕTMIST _ _ AMBROLYTIN’I EI TOHI VÕTTA - kui olete ambroksoolvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Ambrolytin’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga: - kui teil on neerufunktsiooni häire või raske maksafunktsioonihäire. Seoses ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisega on teatatud rasketest nahareaktsioonidest. Lõpetage Ambrolytin'i võtmine Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ambrolytin 30 mg/5 ml siirup 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml siirupit sisaldab 6 mg ambroksoolvesinikkloriidi (Ambroxoli hydrochloridum). 5 ml siirupit sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi. INN: Ambroxolum Teadaolevat toimet omavad abiained: sorbitool (E420) 1,75 g/5 ml siirupis, metüülparahüdroksübensoaat (E218) 2,5 mg/5 ml siirupis, propüülparahüdroksübensoaat (E216) 0,5 mg/5 ml siirupis ja propüleenglükool (E1520) 100 mg/5 ml siirupis. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Siirup. Spetsiifilise lõhnaga, selge ja värvitu siirupine vedelik, pH 2,20...3,20. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Röga lahtistamine raskendatud lima sekretsiooni ja transportimisega kulgevate ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste korral täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid 5 ml siirupit 3 korda ööpäevas (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidi ööpäevas) esimese 2 kuni 3 päeva jooksul, seejärel 5 ml siirupit 2 korda ööpäevas (vastab 60 mg ambroksoolvesinikkloriidi ööpäevas). Täiskasvanutel võib vajadusel annust suurendada kuni 60 mg ambroksoolvesinikkloriidini kaks korda ööpäevas (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidi ööpäevas). See raviskeem sobib ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks. Ravi kestus ei tohi ilma arsti nõuandeta ületada 4...5 päeva. Ägeda hingamisteede haiguse korral, kui sümptomid ravi ajal ei parane või süvenevad, tuleb patsiendil soovitada pöörduda arsti poole. Eakad Annustamine eakatel patsientidel ei erine annustamisest täiskasvanutel. Maksa- või neerukahjustusega patsiendid Maksa- või neerukahjustusega patsiendid peavad enne selle ravimi kasutamist konsulteerima arstiga (vt lõik 4.4). Manustamisviis Suukaudne. Siirupit võib võtta toiduga või ilma. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud Lugege kogu dokumenti