AMBROLYTIN siirup

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ambroksool

Saadav alates:

Sopharma AD

ATC kood:

R05CB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ambroksool

Annus:

3mg 1ml 100ml 1TK

Ravimvorm:

siirup

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Ambrolytin, 3 mg/ml siirup
Ambroksoolvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Ambrolytin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ambrolytin võtmist
3.
Kuidas Ambrolytini võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ambrolytini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ambrolytin ja milleks seda kasutatakse
Ambrolytin sisaldab toimeainena ambroksoolvesinikkloriidi, mis
vedeldab hingamisteede
mitmesuguste haiguste käigus moodustuvat tihket bronhisekreeti.
Lima muutub seeläbi vedelamaks ja on kergemini väljaköhitav,
leeveneb köha ja paraneb hingamine.
Ambrolytini kasutatakse kopsude bronhitorude haigusega seotud
produktiivse köha raviks.
Ravim on kasutamiseks lastel alates 6 aasta vanusest ja
täiskasvanutel.
Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Ambrolytini võtmist
Ambrolytini ei tohi kasutada
-
kui olete ambroksooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Pidage enne Ambrolytini võtmist nõu oma arsti või apteekriga
-
kui te olete allergiline mõne ravimi või toiduaine suhtes;
-
kui teil on neeru- või maksahaigus;
-
seoses ambroksooli manustamisega on teatatud tõsistest
nahareaktsioonidest. Nahalööbe (sh
haavandid limaskestadel, nt suus, kõr

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ambrolytin, 3 mg/ml siirup
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 ml siirupit sisaldab toimeainena 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi (3
mg/ml).
Teadaolevat toimet omavad abiained: sorbitool (E 420),
metüülparahüdroksübensoaat (E 218),
propüülparahüdroksübensoaat (E 216).
INN: Ambroxolum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Siirup.
Selge, kahvatukollase kuni kergelt pruunika värvusega
vaarikamaitseline vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Röga lahtistamine produktiivse köhaga kulgevate ägedate ja
krooniliste bronhopulmonaalsete haiguste
korral.
Ravim on näidustatud lastel alates 6 aasta vanusest ja
täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lapsed

2...5-aastased lapsed – 2,5 ml 3 korda ööpäevas (vastab 22,5 mg
ambroksoolvesinikkloriidile
ööpäevas);

6...12-aastased
lapsed
–
5
ml
2...3
korda
ööpäevas
(vastab
30...45 mg
ambroksoolvesinikkloriidile ööpäevas);
Kui ravimit kasutatakse 2...6-aastastel lastel, on enne ravi algust
vajalik arsti konsultatsioon.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid
10 ml siirupit 3 korda ööpäevas (vastab 90 mg
ambroksoolvesinikkloriidile päevas) 2...3 esimese
päeva jooksul, seejärel võib annust vähendada, võttes 10 ml 2
korda ööpäevas, mis vastab 60 mg
ambroksoolvesinikkloriidile ööpäevas.
Eakad
Annustamine eakatele patsientidele ei erine annustamisest
täiskasvanutele.
Maksa- ja/või neerufunktsioonihäirega patsiendid
Maksa- ja/või neerufunktsioonihäirega patsientidele on annus ½
täiskasvanutele soovitatavast
annusest.
Manustamisviis
Suukaudne. Siirupit soovitatakse võtta söögikordade ajal.
Ambroksooli sekretolüütiline toime võimendub kasutamisel koos
vedelikuga, seetõttu on eriti ravi ajal
vaja juua suuremas koguses vedelikke.
Ravi kestus
Ravimi kasutamine kauem kui 5 päeva arstiga konsulteerimata ei ole
soovitatav.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhte