Ambroflu sirop 30 mg/5 ml

Riik: Moldova

keel: rumeenia

Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-05-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-04-2014

Toimeaine:

Haloperidolum

Saadav alates:

SC Flumed-Farm SRL

ATC kood:

R05CB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ambroxolum

Annus:

30 mg/5 ml

Ravimvorm:

sirop

Ühikuid pakis:

N1

Retsepti tüüp:

Fara reteta

Valmistatud:

SC Flumed-Farm SRL

Loa andmise kuupäev:

2014-03-21

Infovoldik

                                Certificat
de înregistrare a medicamentului:  nr. 20440 din 21.03.2014 
Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova  
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
AMBROFLU 30 MG/5ML  
SIROP 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
AMBROFLU 30 mg/5ml 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Ambroxolum 
 
COMPOZIŢIA 
5 ml de sirop conţin: 
_substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol – 30 mg; 
_excipienţi: _
propilenglicol, 
glicerol, 
sorbitol 
(E420), 
zaharină 
sodică, 
hidroxietilceluloză,  acid  citric  monohidrat,  benzoat  de  sodiu  (E211),  esenţă 
aromatică alimentară cu gust de caise, esenţă aromatică alimentară cu gust  de 
portocală, levomentol, apă purificată. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Sirop. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid  transparent,  incolor  sau  cu  nuanţă  gălbuie,  cu  gust  şi  miros  specific  de 
portocală. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Remedii  expectorante  (cu  excepţia  combinaţiilor  cu  antitusive),  mucolitice; 
R05CB06. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Clorhidratul  de  ambroxol  are  proprietăţi  expectorante.  Prin  acţiunea  sa 
stimulează  celulele  secretoare,  cu  creşterea  producţiei  de  mucus  şi  scăderea 
vîscozităţii secreţiilor traheobronşice: creşte activitatea ciliară. Aceste acţiuni au 
drept  rezultat  ameliorarea  secreţiei  şi  transportului  mucusului.  Îmbunătăţirea 
clearance-ului mucociliar a fost dovedită în studii de
farmacologie clinică. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ 
Ambroxol  este  repede  şi  aproape  complet  absorbit  după  administrarea  orală. 
Concentraţia  plasmatică  maximă  se  atinge  la  aproximativ  2  ore  după 
administrare;  biodisponibilitatea  absolută  a  ambroxolului  este  re
                                
                                Lugege kogu dokumenti