Ambra LM I

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Ambra grisea (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

ARCANA Arzneimittel-Herstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG (3132191)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ambergrisea (Pot.-Details)

Ravimvorm:

Flüssige Verdünnung

Koostis:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Ambra grisea (Pot.-Angaben) (05232) 10 Milliliter

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2014-09-20

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
A R C A N A
®
ARZNEIMITTELHERSTELLUNG DR. SEWERIN GMBH & CO. KG
Austernbrede 7-9, 33330 Gütersloh
AMBRA LM I
Homöopathisches Arzneimittel.
10 ml flüssige Verdünnung zum
Einnehmen
Enthält 19 Vol.-% Alkohol.
Apothekenpflichtig.
verwendbar bis
. . . . .
Nach Ablauf des
Verfalldatums nicht
mehr anwenden
Ch.-B.
. . . . .
Reg.-Nr.
91138.00.00
ZUSAMMENSETZUNG: 10 ml enthalten als Wirkstoff:
10 ml Ambra LM I. 1 g entspricht 25 Tropfen.
ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher
ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen
ist
medizinischer Rat einzuholen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Zur Dosierung, Dauer und Art
der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt
nach
Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann
durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch
Reiz-
und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige
Arzneimittel
einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
NEBENWIRKUNGEN: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer
Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend
verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das
Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt
dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger Al