ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

venlafaksiin

Saadav alates:

Ideal Trade Links UAB

ATC kood:

N06AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

venlafaxine

Annus:

75mg 30TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Alventa, 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Alventa, 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
venlafaksiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu arsti või
apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Alventa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alventa kasutamist
3.
Kuidas Alventa’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alventa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Alventa ja milleks seda kasutatakse
Alventa sisaldab toimeainena venlafaksiini.
Alventa on serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorite
(SNRI) gruppi kuuluv
antidepressant. Sellesse rühma kuuluvaid ravimeid kasutatakse
depressiooni ja muude seisundite, nagu
ärevushäirete raviks. Arvatakse, et depressiooni ja/või ärevuse
seisundis on inimesel serotoniini ja
noradrenaliini tase ajus madalam. Antidepressantide toimemehhanism ei
ole täielikult teada, kuid need
võivad aidata tõsta ajus serotoniini ja noradrenaliini taset.
Alventa on depressiooniga täiskasvanutele mõeldud ravim. Alventa on
mõeldud samuti ravimiks
täiskasvanutele järgmiste ärevushäiretega: generaliseerunud
ärevushäire, sotsiaalärevushäire
(sotsiaalsete olukordade kartmine või vältimine) ja paanikahäire
(paanikahood). Depressiooni või
ärevushäirete õige ravi aitab teil paraneda. Ravita jäämisel
võib teie seisund püsida ning muutuda
tõsisemaks ja raskemini ravitavaks.
2.
Mida on vaja teada enne Alventa kasutamist
Alventa’t ei tohi võtta
-
kui olete venlafaks

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alventa, 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Alventa, 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Alventa 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 75 mg
venlafaksiini
venlafaksiinvesinikkloriidina.
Alventa 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 150 mg
venlafaksiini
venlafaksiinvesinikkloriidina.
INN. Venlafaxinum
Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos.
Üks 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab 65
mg sahharoosi.
Üks 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel sisaldab
130 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel.
Alventa 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Õrnroosad kapslid, milles on valged kuni peaaegu valged pelletid.
Alventa 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad kõvakapslid
Oranžikaspruunid kapslid, milles on valged kuni peaaegu valged
pelletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon.
Depressiooni retsidiivide profülaktika.
Generaliseerunud ärevushäire.
Sotsiaalärevushäire.
Paanikahäire, agorafoobiaga või ilma.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Depressioon
Soovitatav algannus venlafaksiini toimeainet prolongeeritult vabastava
ravimvormi kasutamisel on 75
mg üks kord ööpäevas. Kui patsiendil ei teki algannusele 75 mg
ööpäevas ravivastust, võib
kasulikuks osutuda annuse suurendamine maksimaalse annuseni 375 mg
ööpäevas. Annust võib
suurendada 2-nädalaste või pikemate intervallidega. Kui see on
sümptomite raskuse tõttu kliiniliselt
põhjendatud, võib annust suurendada sagedamini, kuid mitte lühema
kui 4-päevase intervalliga.
Annusega seotud kõrvaltoimete ohu tõttu võib annust suurendada
alles pärast kliinilist hindamist (vt
lõi