ALPRAZOLAM-GRINDEKS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

alprasolaam

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

N05BA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alprazolam

Annus:

1mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Alprazolam-Grindeks, 0,25 mg tabletid
Alprazolam-Grindeks, 0,5 mg tabletid
Alprazolam-Grindeks, 1 mg tabletid
alprasolaam
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Alprazolam-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Alprazolam-Grindeks’i võtmist
3. Kuidas Alprazolam-Grindeks’it võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Alprazolam-Grindeks’it säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Alprazolam-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Alprazolam-Grindeks on rahusti, mis sisaldab toimeainena alprasolaami.
Alprasolaam kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bensodiasepiinideks.
Alprazolam-Grindeks’it kasutatakse ärevuse lühiajaliseks
sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.
Alprasolaam on näidustatud ainult juhul kui häire on raskekujuline,
kahjustab töövõimet või põhjustab
patsiendil väljendunud pingeseisundit.
2. Mida on vaja teada enne Alprazolam-Grindeks’i võtmist
Alprazolam-Grindeks’it ei tohi võtta
▪
kui te olete alprasolaami, teiste bensodiasepiinide või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
▪
kui teil esineb raskekujuline lihasnõrkus (Myasthenia gravis);
▪
kui teil esineb raske või äge hingamispuudulikkus;
▪
kui
teil
esineb
uneapnoe
sündroom
(seisund,
mille
puhul
une
ajal
muutub
hingamine
ebakorrapäraseks ning isegi seiskub lühiajaliselt);
▪
kui teil on rasked maksatalitluse häired;
Kui midagi eespool loetletust kehtib teie kohta, pi

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALPRAZOLAM-GRINDEKS, 0,25 mg tabletid
ALPRAZOLAM-GRINDEKS, 0,5 mg tabletid
ALPRAZOLAM-GRINDEKS, 1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 0,25 mg, 0,5 mg või 1 mg alprasolaami.
INN._ Alprazolamum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks 0,25 mg tablett sisaldab 97,32 mg laktoosmonohüdraati ja 0,12 mg
naatriumbensoaati.
Üks 0,5 mg tablett sisaldab 97,00 mg laktoosmonohüdraati ja 0,12 mg
naatriumbensoaati.
Üks 1 mg tablett sisaldab 96,53 mg laktoosmonohüdraati ja 0,12 mg
naatriumbensoaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
0,25 mg tabletid - valged ovaalsed tabletid poolitusjoonega ühel
küljel, teisel küljel kirje "APZM 0.25".
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
0,5 mg tabletid - roosad ovaalsed tabletid poolitusjoonega ühel
küljel, teisel küljel kirje "APZM 0.5".
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
1 mg tabletid - helesinised ovaalsed tabletid poolitusjoonega ühel
küljel, teisel küljel kirje "APZM 1".
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alprasolaam on näidustatud ärevuse lühiajaliseks sümptomaatiliseks
raviks täiskasvanutele.
Alprasolaam on näidustatud ainult siis, kui häire on raskekujuline,
kahjustab töövõimet või põhjustab
inimesel väljendunud pingeseisundit.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Ravi kestus _
Kasutada tuleb Alprazolam-Grindeks’i väikseimat efektiivset annust
võimalikult lühikest aega ja mitte
üle 2…4 nädala. Ravi jätkamise vajadust tuleb sagedasti uuesti
hinnata. Pikaajaline ravi ei ole
soovitatav. Sõltuvuse tekkimise oht võib suureneda annuse ja ravi
kestusega (vt lõik 4.4).
_Täiskasvanud _
0,25...0,5 mg annustena kolm korda ööpäevas, suurendades seda
vajadusel kokku 3 mg-ni ööpäevas.
_Eakad või nõrgestatud organismiga patsiendid_
Eakatel
patsientidel
on
ravimi
kliirens
aeglustunud
ja
nagu
teistegi
bensodiasepiinide
puhul,
suurenenud tundlikkus ravimi suhte