Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
CSP "UCF Borsceagov" SAP
M04AA01
Allopurinolum
100 mg
comprimate
N10x5
Cu reteta
2012-02-10
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ALLOPURINOL COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17536 DIN 10.02.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Allopurinol DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Allopurinolum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă: _allopurinol (în recalcul la substanţa anhidră 100%) - 100 mg; _excipienţi: _lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hipromeloză, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate rotunde, de culoare albă sau aproape albă, cu suprafaţa plată, cu incizie şi margini teşite. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antigutoase. Produse care inhibă formarea acidului uric, M04AA01 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Allopurinol este un medicament antigutos, inhibă sinteza acidului uric şi a sărurilor lui în organism. Medicamentul posedă capacitatea specifică de a inhiba enzima xantin- oxidaza, care participă la transformarea hipoxantinei în xantină şi a xantinei în acid uric. În rezultat scade nivelul plasmatic al uraţilor şi riscul depunerii lor în ţesuturi şi rinichi. Allopurinolul în organism se transformă în oxipurinol (aloxantin), care de asemenea împiedică formarea acidului uric, deşi după activitate cedează allopurinolului. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ La administrarea internă allopurinolul se absoarbe rapid şi complet. Practic nu se absoarbe în stomac, se absoarbe în duoden şi în porţiunea superioară a intestinului subţire. În rezultatul metabolismului se formează metabolitul principal farmacologic activ Lugege kogu dokumenti