ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
27-01-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
27-01-2022

Toimeaine:

allopurinol 300 mg

Saadav alates:

SANDOZ

ATC kood:

M04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

allopurinol 300 mg

Annus:

300 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > allopurinol 300 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de la synthèse d'acide urique

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique, Code ATC: M04AA01Les comprimés d’ALLOPURINOL SANDOZ contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.ALLOPURINOL SANDOZ est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.

Toote kokkuvõte:

ALLOPURINOL 300 mg - ZYLORIC 300 mg, comprimé

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1983-02-14

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2022
Dénomination du médicament
ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé
Allopurinol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide
urique, Code ATC: M04AA01
Les comprimés d’ALLOPURINOL SANDOZ contiennent un principe actif
appelé l’allopurinol. Il agit en
ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre
organisme afin de diminuer le taux d’acide
urique dans le sang et les urines.
ALLOPURINOL SANDOZ est utilisé pour réduire ou prévenir la
formation de dépôts d’urate/d’acide urique
lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance
appelée l’acide urique. Ces dépôts
sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux
ou de c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg, comprimé
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de Stevens-
Johnson et des syndromes de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and
Systemic Symptoms). Elles
peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent
survenir à n’importe quel moment du
traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent
l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée
ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses
oculaire, buccale ou génitale, fièvre,
adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT
être arrêté et qu’un avis médical
doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol...........................................................................................................................
300 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : ce médicament contient 228 mg de
lactose et 240 mg d’amidon de blé (contenant
du gluten) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies,
hyperuricémie iatrogène),
·
traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle
s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance
rénale,
·
traitement des hyperuricuries et hyperuraturies,
·
traitement et prévention de la lithiase urique,
·
prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en
complément des précautions diététiques habituelles, portant
notamment sur les rations protidique et calcique.
4.2. Posolo
                                
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