ALLOPURINOL ORIFARM tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-04-2024

Toimeaine:

allopurinool

Saadav alates:

Orifarm Healthcare A/S

ATC kood:

M04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

allopurinol

Annus:

100mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ALLOPURINOL ORIFARM, 100 MG TABLETID
allopurinool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Allopurinol Orifarm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Allopurinol Orifarmi võtmist
3.
Kuidas Allopurinol Orifarmi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Allopurinol Orifarmi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALLOPURINOL ORIFARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Podagraravim. Allopurinool pärsib ensüüm ksantiinoksüdaasi ning
vähendab kusihappe
moodustumist.
_Näidustused _
Hüperurikeemia ja podagra ravi ja profülaktika.
Kui teie arst on määranud selle ravimi mõne muu näidustuse puhul,
siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALLOPURINOL ORIFARMI VÕTMIST
ALLOPURINOL ORIFARMI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete allopurinooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Allopurinol Orifarmi võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri
või meditsiiniõega.
Nõrgenenud neeru- või maksatalitlusega patsientidele tuleb
allopurinooli manustada ettevaatusega ja
annuseid tuleb vähendada.
Allopurinooli kasutamine võib esile kutsuda ägeda podagra hoo tekke
ravi alustamise ajal.
Allopurinooli ei tohiks kasutada ägedate podagra hoogude raviks;
lisaks ei tohi allopurinoolravi
alustada ühelgi eesmärgil ägeda haigushoo ajal.
Allopurinoolravi peaks jätkama neil patsientidel, kel tekib äge
haigushoog al
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/8
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Allopurinol Orifarm, 100 mg tabletid
Allopurinol Orifarm, 300 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 100 mg või 300 mg allopurinooli.
Allopurinol Orifarm 100 mg:
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Allopurinol Orifarm 100 mg: valge, ümar, 8 mm läbimõõduga ja
poolitusjoonega tablett.
Allopurinol Orifarm 300 mg: valge, ümar, kumera pinnaga, 10,5 mm
läbimõõduga ja poolitusjoonega
tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüperurikeemia ja podagra ravi ja profülaktika.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ei tohiks alustada ägedate haigushoogude ajal kuna uraatide ja
kusihappe vabanemine depoodest
võib esile kutsuda või võimendada ägedat haigushoogu.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Algannus on 100 mg ööpäevas, säilitusannus 300 mg ööpäevas või
600 mg ööpäevas jagatuna
2 annuseks. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 900 mg.
Maksimaalne üksikannus on
300 mg võimaliku maoärrituse tõttu. Tablettide võtmine peale
sööki vähendab mao ärritust.
Et ära hoida ksantiini sadestumist kuseteedes, soovitatakse ravi ajal
palju juua.
Ravi allopurinooliga tuleb kõrvaltoimete riski vähendamiseks
alustada väikeses annuses, nt 100 mg
ööpäevas, ja suurendada annust ainult siis, kui seerumi uraatvastus
on ebarahuldav. Erilist ettevaatust
tuleb rakendada, kui neerufunktsioon on langenud.
_Neerupuudulikkusega patsiendid _
Neerufunktsiooni häiretega patsientidel tuleb annust vähendada.
Patsientidele, kelle kreatiniini kliirens on 10…20 ml/min on
soovitatav ööpäevane annus 200 mg.
Patsientidele kreatiniini kliirensiga 3…10 ml/min on soovitatav
ööpäevane annus 100 mg ööpäevas.
Patsientidele, kelle kreatiniini kliirens on alla 3 ml/min,
soovitatakse 100 mg pikemate intervallidega
(vajadusel rohkem kui 24 tundi).
2/8
_Lapsed_
Lastel kasutatakse allopurinooli p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid