ALLOPURINOL ACCORD tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

allopurinool

Saadav alates:

Accord Healthcare B.V.

ATC kood:

M04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

allopurinol

Annus:

100mg 50TK; 100mg 30TK; 100mg 28TK; 100mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALLOPURINOL ACCORD, 100 MG TABLETID
ALLOPURINOL ACCORD, 300 MG TABLETID
allopurinool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Allopurinol Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Allopurinol Accord’i võtmist
3.
Kuidas Allopurinol Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Allopurinol Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALLOPURINOL ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Allopurinol Accord sisaldab toimeainet allopurinool. See ravim kuulub
ensüümi inhibiitoriteks
nimetatavate ravimite rühma, mis kontrollivad teie organismis
toimuvate teatud keemiliste muutuste
kiirust.
Allopurinol Accord’i kasutatakse selliste seisundite raviks, mis
esinevad siis, kui teie keha toodab liiga
palju kusihappeid: näiteks podagra, teatud tüüpi neeruhaigus ja
neerukivid, vähk ning mõned
ensüümihäired, mis põhjustavad kusihappe liigset sadestumist
organismis.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALLOPURINOL ACCORD’I VÕTMIST
ALLOPURINOL ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
•
kui olete allopurinooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne ravimi võtmist nõu oma
arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Allopurinol Accord’i võtmist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui
•
teil on või on esinenud probleeme maksa või neerudega;
•
te võtate südame- või kõrgvererõhutõve ravimeid (diureetikumid
ja/või ravimid, mida
nime

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Allopurinol Accord, 100 mg tabletid
Allopurinol Accord, 300 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 100 mg allopurinooli.
Üks tablett sisaldab 300 mg allopurinooli.
INN.
_Allopurinolum _
_ _
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks 100 mg tablett sisaldab 33 mg laktoosi (monohüdraadina).
Üks 300 mg tablett sisaldab 99 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIVORM
Tablett.
100 MG TABLETID
: valge kuni valkjas, ümar, kaksikkumer, katmata tablett, mille ühel
küljel on märgistus
„AW“ ja teine külg on sile, ligikaudu 8,0 mm läbimõõduga.
300 MG TABLETID
: valge kuni valkjas, ümar, kaksikkumer, kaldservadega katmata
tablett, mille ühel
küljel on märgistus „AX“ ja teine külg on sile, ligikaudu 11,2
mm läbimõõduga.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Uraadi/kusihappe moodustumise vähendamine selle sadestumisel (nt
podagraartriit, nahasõlm,
nefrolitiaas) või kui on prognoositav risk (nt pahaloomulise kasvaja
ravi, mis võib põhjustada ägedat
kusihappe nefropaatiat).
Seisundid, mille korral võib esineda uraadi/kusihappe ladestumine
−
Idiopaatiline podagra.
−
Kusihappe litiaas.
−
Äge kusihappe nefropaatia.
−
Kasvajaline haigus ja müeloproliferatiivne haigus, millega kaasneb
vererakkude rohke teke ning
mille korral on uraadi sisaldus kõrge kas spontaanselt või pärast
tsütotoksilist ravi.
−
Ensüümihäired, mis põhjustavad uraadi liigset teket, näiteks:
-
hüpoksantiin-guaniin fosforibosüültransferaas, sealhulgas
Leschi-Nyhani sündroom;
-
glükoos-6-fosfataas, sealhulgas glükogeeni ladestushaigus;
-
fosforibosüülpürofosfaadi süntetaas;
-
fosforibosüülpürofosfaadi amidotransferaas;
-
adeniinfosforibosüültransferaas.
2
Adeniinfosforibosüültransferaasi puudulikkusest tingitud 2,
8-dihüdroksüadeniini (2, 8-DHA)
neerukivide ravi.
Korduvate segatüüpi kaltsiumoksalaadi neerukivide ravi kaasuva
hüperurikosuuria korral, kui vedeliku
t