ALDOMET 250 mg TABLETAS RECUBIERTAS

Riik: Venezuela

keel: hispaania

Allikas: Instituto Nacional de Higiene

Toimeaine:

METILDOPA

Saadav alates:

ASPEN VENEZUELA, C.A.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

METILDOPA

Annus:

250 mg(A)

Ravimvorm:

TABLETA RECUBIERTA

Manustamisviis:

ORAL

Retsepti tüüp:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistatud:

ASPEN PORT ELIZABETH LTD,SOUTH AFRICA

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

1999-11-30

Toote omadused

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
METILDOPA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes antiadrenérgicos de acción
central.
CÓDIGO ATC: C02AB. 3.1. FARMACODINAMIA
La metildopa es un agente hipotensor de acción central empleado para
el tratamiento
de la hipertensión arterial. Aunque no se conoce con exactitud su
mecanismo de
acción hipotensora, se cree que podría implicar la estimulación de
los receptores alfa-
2 adrenérgicos en el sistema nervioso central (SNC) por su metabolito
activo (la alfa-
metilnorepinefrina) y consecuente inhibición de los centros
vasomotores simpáticos.
Otros
mecanismos
propuestos
que
podrían
contribuir
al
efecto
antihipertensivo
incluyen reducción de la resistencia vascular periférica y de la
actividad de la renina
plasmática. Se ha demostrado también que la metildopa reduce las
concentraciones
tisulares de serotonina, dopamina, norepinefrina y epinefrina. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN / DISTRIBUCIÓN
Posterior a su administración oral la metildopa se absorbe
parcialmente (50%) en el
tracto gastrointestinal, generando niveles séricos pico en 3 - 6
horas y una reducción
máxima de la presión arterial a las 4 - 6 horas. Una vez establecida
la dosis efectiva,
el efecto se aprecia en 12 - 24 horas y, tras la suspensión de la
terapia, la presión
retorna a sus niveles de pre-tratamiento en 24 - 48 horas.
Se une a proteínas plasmáticas en menos de un 15%. Exhibe un volumen
de
distribución aparente de 0,23 L/kg y una vida media plasmática de
105 minutos.
Atraviesa la placenta y difunde en pequeñas cantidades a la leche
materna.
BIOTRANSFORMACIÓN / ELIMINACIÓN
Se metaboliza presumiblemente a nivel intestinal y hepático dando
lugar a productos
conjugados, uno de los cuales, el alfa-metildopa-mono-O-sulfato,
predomina en
cantidad y parece tener actividad farmacológica. Un 70% del fármaco
absorbido se
excreta en la orina como metabolitos y metildopa intacta, mientras la
fracción no
absorbida es eliminada por las hece