Aldara

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2008

Toimeaine:

imiquimod

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

D06BB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imiquimod

Terapeutiline rühm:

Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση

Terapeutiline ala:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Näidustused:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

1998-09-18

Infovoldik

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ALDARA 5% ΚΡΈΜΑ
ιμικιμόδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το
φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που
δεν
αναφέρετα
ι στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:_ _
1.
Τι είναι η κρέμα Aldara και ποια είναι η
χρήση της.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε την κρέμα Aldara
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε την κρέμα Aldara
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε η κρέμα Aldara
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aldara 5% κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 12,5 mg
ιμικιμόδη σε 250 mg κρέμας (5%)
Τα 100 mg κρέμας περιέχουν 5 mg ιμικιμόδη.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (E
218) 2,0 mg/g κρέμας
παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (E
216) 0,2 mg/g κρέμας
κητυλική αλκοόλη 22,0 mg/g κρέμας
στεατυλική αλκοόλη 31,0 mg/g κρέμας
βενζυλική αλκοόλη 20,0 mg/g κρέμας
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα
Λευκή έως υποκίτρινη κρέμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κρέμα ιμικιμόδης ενδείκνυται για
την τοπική θεραπεία των:
Κονδυλωμάτων των εξωτερικών
γεννητικών οργάνων και εξωτερικών
περιπρωκτικών κονδυλωμάτων
(οξυτενή κονδυλώματα) σε ενήλικες
Μικρών καρκινωμάτων των επιφανειακών
βασικών κυττάρων (sBCCs) σε ενήλικες
Κλινικά τυπικών ακτινικών κερατώσεων
(ΑΚs) χωρίς υπερκεράτωση και χωρίς
υπερτροφία, στο
πρόσωπο ή στο τριχωτό της κεφαλής
ανοσοεπαρκών ενηλίκων ασθενών, όταν
το μέγεθος ή ο αριθμός
των βλαβών περιορίζει την
αποτελεσματικότητα και/ή την
αποδεκτ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu