AKISTAN silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

latanoprost

Saadav alates:

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH

ATC kood:

S01EE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

latanoprost

Annus:

50mcg 1ml 2.5ml 3TK; 50mcg 1ml 2.5ml 6TK; 50mcg 1ml 2.5ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Akistan 50 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
Latanoprost
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte. Isegi kui te olete
Akistan’i või teisi sarnaseid
ravimeid varem kasutanud, lugege seda infolehte hoolikalt. Info võib
olla muutunud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või teie last raviva
arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või teie last raviva arsti või
apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes
ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Akistan’i ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Akistan’i kasutamist
3.
Kuidas Akistan’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Akistan’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Akistan ja milleks seda kasutatakse
Akistan kuulub prostaglandiinidena tuntud ravimite rühma. See
langetab silmasisest rõhku,
suurendades silma vesivedeliku loomulikku väljavoolu silmast
vereringesse.
Akistan’i kasutatakse glaukoomi tüübi, mida nimetatakse
avatudnurga glaukoomiks ning samuti
sellise seisundi nagu okulaarse hüpertensiooni raviks. Mõlemad
seisundid on seotud rõhu tõusuga teie
silmas ning need võivad mõjutada teie silmanägemist.
Akistan’i kasutatakse samuti kõrgenenud silmasisese rõhu ja
glaukoomi raviks igas vanuses lastel ja
imikutel.
2.
Mida on vaja teada enne Akistan’i kasutamist
Akistan’i võib kasutada täiskasvanud naistel ja meestel (sh
eakatel) ning lastel alates sünnist kuni 18
aasta vanuseni. Akistan’i ei ole uuritud enneaegsetel lastel
(vanuses alla 36 gestatsiooninädala).
Ärge kasutage Akistan’i
-
kui olete latanoprosti või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiat

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Akistan 50 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml silmatilkade lahust sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti.
Üks tilk sisaldab ligikaudu 1,5 mikrogrammi latanoprosti.
INN. Latanoprostum
Abiaine: üks ml silmatilkade lahust sisaldab 0,2 mg
bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge värvitu, lahus, milles ei ole nähtavaid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine avatudnurga glaukoomi ja
okulaarse hüpertensiooniga
patsientidel.
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine lastel, kellel esineb
kõrgenenud silmasisene rõhk ja lapseea
glaukoom.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Soovitatav annustamine täiskasvanutele (kaasa arvatud eakad
patsiendid):
Soovitatav on manustada üks tilk kahjustunud silma(desse) üks kord
ööpäevas. Optimaalne toime
saavutatakse siis, kui Akistan’i manustatakse õhtuti.
Akistan’i ei tohiks manustada rohkem, kui üks kord ööpäevas,
kuna uuringud on näidanud, et
sagedasem manustamine vähendab preparaadi silmasisest rõhku
alandavat toimet.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravikuuri jätkata tavalisel
viisil järgmisest annustamise korrast.
Nagu kõikide silmatilkade puhul, on võimaliku süsteemse imendumise
vähendamiseks soovitatav
sulgeda pisarakott, vajutades ühe minuti jooksul silma ninapoolsele
nurgale. Seda tuleb teha vahetult
pärast iga tilga tilgutamist.
Enne silmatilkade tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib tagasi panna 15 minuti
pärast.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte silma manustatavat ravimit, tuleb
erinevaid ravimeid manustada
vähemalt 5-minutilise intervalliga.
Lapsed
Akistan’i silmatilku võib manustada lastele samades annustes kui
täiskasvanutele. Andmed
enneaegsete laste kohta (alla 36 gestatsiooninädala) puuduvad. Andmed
< 1-aastaste (4 patsienti)
vanuserühmas on väga piiratud (vt lõik 5.1).
4.3
Vastunäidustused
Ülitun