AKINETON tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

biperideen

Saadav alates:

Desma GmbH

ATC kood:

N04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

biperideen

Annus:

2mg 50TK; 2mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
AKINETON, 2 MG TABLETID
Biperideenvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
_ _
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Akineton ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Akineton’i võtmist
3.
Kuidas Akineton’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Akineton’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON AKINETON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Akineton on antikolinergiline/parkinsonismivastane preparaat.
NÄIDUSTUSED:
Parkinsonism. Ravimitest põhjustatud ekstrapüramidaalsed häired.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE AKINETON’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE AKINETON’I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) biperideeni või Akineton’i
mõne koostisosa suhtes.
-
kui teil on ravimata suletudnurga glaukoom (teatud rohekae vorm).
-
kui teil on seedekulgla mehhaaniline kitsenemus.
-
kui teil on hiidkäärsool (megakoolon).
-
kui teil on soolesulgus.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA AKINETON
-
kui teil on eesnäärme suurenemine koos jääkuriiniga.
-
kui teil on haigus, mis võib viia südametegevuse raskekujulise
kiirenemiseni.
Akineton’i võib välja kirjutada ka lastele, kuigi ravimi
kasutamise kogemus lastel on piiratud.
VÕTMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti
kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Koosmanustamine teiste antikolinergilise ravimitega, nagu
psühhotroopsete ravimite,
antihistamiinikumide, parkinsonismivastaste ravimite ja
spasmolüütikumidega, võib viia

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Akineton, 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 tablett sisaldab 2 mg biperideenvesinikkloriidi, mis vastab 1,8 mg
biperideenile.
INN. Biperideni hydrochloridum
Abiaine: laktoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Akineton 2 mg tabletid on ümmargused, valged, rist-poolitusjoonega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parkinsonism. Ravimitest põhjustatud ekstrapüramidaalsed häired.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravimi annust tuleb tiitrida vastavalt patsiendi individuaalsele
vajadusele.
_ _
Ravi tuleks alustada väikseima võimaliku annusega, mida hiljem
suurendatakse patsiendile sobiva
optimaalse annuseni.
Täiskasvanud
_Parkinsonismi_
raviks tuleb patsiendile ravikuuri alguses manustada 1 mg (½
tabletti) kaks korda
ööpäevas (2 mg biperideenvesinikkloriidi ööpäevas). Seda annust
võib suurendada 2 mg kaupa
ööpäevas. Säilitusannus on 1...4 mg (½…2 tabletti) 3 kuni 4
korda ööpäevas (vastab annusele 3…16
mg/ööpäevas). Maksimaalseks ööpäevaseks koguannuseks on 16 mg
biperideenvesinikkloriidi (vastab
8 tabletile ööpäevas).
_Ravimitest tingitud ekstrapüramidaalsete häirete _
raviks manustatakse patsiendile (lisaks
neuroleptikumile) 1...4 mg (½…2 tabletti) 1 kuni 4 korda
ööpäevas (vastab annusele 1…16 mg
biperideenvesinikkloriidi ööpäevas). Annuse suurus sõltub
ekstrapüramidaalsete häirete
raskusastmest.
Lapsed (vanuses 3 kuni 15 aastat)
_Ravimitest tingitud ekstrapüramidaalsete häirete_
raviks manustatakse lastele (lisaks neuroleptikumile)
1...2 mg (½…1 tablett) 1 kuni 3 korda ööpäevas (vastab annusele
1…6 mg biperideenvesinikkloriidi
ööpäevas).
_Kombinatsioonravi teiste parkinsonismivastaste ravimitega _
Kui biperideeni manustatakse koos teiste parkinsonismivastaste
ravimitega, tuleb annused
individuaalselt kohandada, sest patsiendid reageerivad raviainetele ja
annustele erinevalt (vt lõik 4.4).
_Manustamisviis ja manustamise kestus _
Akineton ta