Riik: Rootsi
keel: rootsi
Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
biperidenhydroklorid
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Srl
N04AA02
biperidenhydroklorid
2 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; biperidenhydroklorid 2 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Biperiden
Förpacknings: Blister, 100 tabletter; Burk, 100 tabletter
Godkänd
1960-01-30
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AKINETON 2 MG TABLETTER biperidenhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Akineton är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Akineton 3. Hur du tar Akineton 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Akineton ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD AKINETON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Akineton är ett s.k. antikolinergt läkemedel som används mot Parkinsons sjukdom. Läkemedlet kan även användas mot s.k. extrapyramidala symtom som uppstått p.g.a. annan läkemedelsanvändning. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AKINETON TA INTE AKINETON - om du är allergisk mot biperidenhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har stenbildning (stenos) i magtarmkanalen, har risk för akut glaukom (grön starr) eller om du lider av tardiv dyskinesi (fördröjd rörelsestörning). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Akineton. Var särskilt försiktig med Akineton om du har förstorad prostata, förhöjd krampbenägenhet och hjärtklappning. Äldre personer kan vara mer känsliga för denna typ av läkemedel och dosen kan behöva justeras av läkare. ANDRA LÄKEMEDEL OCH AKINETON Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Samtidig användning av Ak Lugege kogu dokumenti
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Akineton 5 mg/ml injektionsvätska, lösning Akineton 2 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml injektionsvätska innehåller 5 mg biperidenlaktat. 1 tablett innehåller 2 mg biperidenhydroklorid. Hjälpämne med känd effekt: Injektionsvätska, lösning: Natriumlaktat 14 mg. Tabletter: Laktosmonohydrat 38 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning Tablett 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Parkinsonism. Medikamentellt betingade extrapyramidala symtom (akut dystoni och initial dyskinesi). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Parkinsonism_ _Oralt:_ Kontinuerlig ökning från ½ tablett 2 gånger dagligen till individuell optimal dos, vilken som regel uppgår till ½–2 tabletter 3–4 gånger dagligen. _Parenteralt:_ I svåra fall 2(–4) ampuller [10(–20) mg] intramuskulärt eller långsamt intravenöst, fördelade över dagen. _Medikamentellt betingade extrapyramidala symtom_ (akut dystoni och initial dyskinesi) Oral tilläggsmedicinering till neuroleptika ½–1(–2) tabletter 1–4 gånger dagligen. Vid parenteral medicinering (akut dystoni) ges ½–1 ampull (2,5–5 mg) intramuskulärt eller långsamt intravenöst. De extrapyramidala symtomen kan försvinna redan under injektionen. I dessa fall ska injiceringen avbrytas. Vid behov kan den föreskrivna dosen åter ges efter 30 minuter. _Äldre_ : Lägsta möjliga dos ska väljas vid behandling av äldre patienter, särskilt de med symtom på organisk hjärnsjukdom eller med ökad benägenhet för cerebrala kramper. Vid behov rekommenderas successiv ökning av dosen. Äldre patienter är mer känsliga för antikolinergika. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Stenos i magtarmkanalen och megacolon. Trång kammarvinkel med risk för akut glaukom. Tardiv dyskinesi. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Vid prostatahypertrofi, förh Lugege kogu dokumenti