AG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Saadav alates:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DULOXETINE

Annus:

30MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération retardée)

Koostis:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-05-04

Toote omadused

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Monographie de chlorhydrate de duloxétine
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AG-Duloxetine
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
Analgésique/antidépresseur/anxiolytique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec,
Canada, J4B 5H3
N
o
de contrôle : 257576
Date de Révision
: 22 novembre 2021
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Monographie de chlorhydrate de duloxétine
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................................