AG-AZITHROMYCIN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Saadav alates:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kood:

J01FA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AZITHROMYCIN

Annus:

250MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

6/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

OTHER MACROLIDES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-09-10

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
ANGITA PHARMA INC. DATE DE RÉVISION:
1310 RUE NOBEL, LE 31 AOÛT 2020
BOUCHERVILLE, QUÉBEC
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 241905
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................................
25
RENSEIGNEMENTS P