AG-ATOMOXETINE Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Saadav alates:

ANGITA PHARMA INC.

ATC kood:

N06BA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ATOMOXETINE

Annus:

18MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-11-30

Toote omadused

Monographie de AG-Atomoxetine
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MONOGRAPHIE
PR
AG-ATOMOXETINE
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG ATOMOXÉTINE
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ATOMOXÉTINE)
NORME MAISON
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision:
26 novembre 2020
N
o
de contrôle: 245703
Monographie de AG-Atomoxetine
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
..............................................................................
3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
........................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
13
ABUS ET DÉPENDANCE
.......................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................