AERRANE inhalatsiooniaur, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2020

Toimeaine:

isofluraan

Saadav alates:

Baxter

ATC kood:

N01AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

isofluraan

Annus:

250ml 1TK

Ravimvorm:

inhalatsiooniaur, lahus

Retsepti tüüp:

H

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
AERRANE, inhalatsiooniaur, lahus
Isofluraan
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte,
sest siin on teile vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui nende haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Aerrane ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Aerranet
3. Kuidas Aerranet teile manustatakse
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Aerranet säilitada
6. Pakendi sisu ja lisainfo
1. Mis ravim on Aerrane ja milleks seda kasutatakse
Aerrane sisaldab isofluraani. Aerrane on üldanesteetikum, mida
kasutatakse kirurgias.
Tegemist on inhalatsioonianesteetikumiga (seda manustatakse auruna,
mida te sisse hingate).
Isofluraani auru sissehingamine paneb teid sügavalt magama. See
säilitab sügavat valutut und
(üldanesteesia), mille ajal on võimalik teid opereerida.
2. Mida on vaja teada enne Aerrane kasutamist
Ärge kasutage Aerranet:
•
kui olete isofluraani, teiste inhaleeritavate anesteetikumide, nagu
desfluraan, sevofluraan,
halotaan ja enfluraan, või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes
allergiline;
•
kui teil endal või teie sugulasel on maliigseks hüpertermiaks
nimetatav häire. See
tähendab, et lõikuse ajal või veidi pärast seda tekib teil järsku
ohtlikult kõrge
kehatemperatuur.
Kui midagi ülaltoodust kehtib teie kohta, teavitage enne selle ravimi
kasutamist oma arsti,
kirurgi või anestesioloogi.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Aerrane kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Arst peab olema eriti ettevaatlik:
kui teil esineb mõni maksahaigus, nagu:

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AERRANE, inhalatsiooniaur, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 ml või 250 ml isofluraani.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaur, lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Üldanesteesia sissejuhatamine ja säilitamine.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Kindlustamaks
täpset
isofluraani
kontsentratsiooni
manustatavas
gaasisegus,
tuleb
kasutada
spetsiaalselt isofluraani jaoks kalibreeritud aurustit.
Anesteesia induktsioon:
kontsentratsioon 0,5% on vajaliku anesteesia esilekutsumiseks piisav.
Kontsentratsioon 1,3…3,0% on
tavaliselt piisav kirurgilise operatsiooni läbiviimiseks vajaliku
anesteesia esilekutsumiseks 7…10
minuti jooksul.
Juhul, kui isofluraani kasutatakse induktsiooniks monoanesteetikumina
või kombineerituna hapniku
või hapniku-dilämmastikoksiidi seguga, soovitatakse köha ning
larüngospasmi vältimiseks kasutada
induktsioonis paralleelselt ühe eelpoolnimetatud variandiga
lühitoimelist barbituraati või propofooli,
etomidaati või midasolaami.
Anesteesia säilitamine:
Kirurgilise operatsiooni ajal on tavaliselt piisavaks
säilituskontsentratsiooniks 1,0…2,5%, samaaegse
hapniku ja dilämmastikoksiidi manustamisega.
Kui AERRANE inhalatsiooniauru, lahust manustatakse samaaegselt puhta
hapnikuga, on vajalikuks
säilituskontsentratsiooniks 1,5…3,5%.
Anesteesia lõpetamine:
Kirurgilise
operatsiooni
lõpus
tuleb
AERRANE
kontsentratsiooni
vähendada
0,5%-ni,
haava
sulgemise ajal 0%-ni, et võimaldada kiiret ärkamist.
Pärast anesteetikumide manustamise lõpetamist tuleb patsiendi
hingamisteid ventileerida mitu korda
100%-lise hapnikuga kuni täieliku ärkamiseni.
Kui vektorgaasiks on O
2
ja N
2
O segu vahekorras 50% : 50%, on isofluraani minimaalne alveolaarne
kontsentratsioon ligikaudu 0,65%.
TÄISKASVANUD
Vanus
Keskmine MAC väärtus 100% O
2
70% N
2
O
26 ± 4 aastat
1,28%
0,56%
44 ± 7 aastat
1,15%
0,50%
64 ± 5 aastat
1,05%
0,37%
LAPSED
Vanus
Keskmine MAC väärtus 100% O
2
Enneaegsed
vastsündinud, looteiga
< 32 nädalat
1,
                                
                                Lugege kogu dokumenti