Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
isofluraan
Baxter
N01AB06
isofluraan
250ml 1TK
inhalatsiooniaur, lahus
H
Pakendi infoleht: teave kasutajale AERRANE, inhalatsiooniaur, lahus Isofluraan Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui nende haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehes antakse ülevaade: 1. Mis ravim on Aerrane ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Aerranet 3. Kuidas Aerranet teile manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Aerranet säilitada 6. Pakendi sisu ja lisainfo 1. Mis ravim on Aerrane ja milleks seda kasutatakse Aerrane sisaldab isofluraani. Aerrane on üldanesteetikum, mida kasutatakse kirurgias. Tegemist on inhalatsioonianesteetikumiga (seda manustatakse auruna, mida te sisse hingate). Isofluraani auru sissehingamine paneb teid sügavalt magama. See säilitab sügavat valutut und (üldanesteesia), mille ajal on võimalik teid opereerida. 2. Mida on vaja teada enne Aerrane kasutamist Ärge kasutage Aerranet: • kui olete isofluraani, teiste inhaleeritavate anesteetikumide, nagu desfluraan, sevofluraan, halotaan ja enfluraan, või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline; • kui teil endal või teie sugulasel on maliigseks hüpertermiaks nimetatav häire. See tähendab, et lõikuse ajal või veidi pärast seda tekib teil järsku ohtlikult kõrge kehatemperatuur. Kui midagi ülaltoodust kehtib teie kohta, teavitage enne selle ravimi kasutamist oma arsti, kirurgi või anestesioloogi. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Aerrane kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Arst peab olema eriti ettevaatlik: kui teil esineb mõni maksahaigus, nagu: Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS AERRANE, inhalatsiooniaur, lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 100 ml või 250 ml isofluraani. 3. RAVIMVORM Inhalatsiooniaur, lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Üldanesteesia sissejuhatamine ja säilitamine. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Kindlustamaks täpset isofluraani kontsentratsiooni manustatavas gaasisegus, tuleb kasutada spetsiaalselt isofluraani jaoks kalibreeritud aurustit. Anesteesia induktsioon: kontsentratsioon 0,5% on vajaliku anesteesia esilekutsumiseks piisav. Kontsentratsioon 1,3…3,0% on tavaliselt piisav kirurgilise operatsiooni läbiviimiseks vajaliku anesteesia esilekutsumiseks 7…10 minuti jooksul. Juhul, kui isofluraani kasutatakse induktsiooniks monoanesteetikumina või kombineerituna hapniku või hapniku-dilämmastikoksiidi seguga, soovitatakse köha ning larüngospasmi vältimiseks kasutada induktsioonis paralleelselt ühe eelpoolnimetatud variandiga lühitoimelist barbituraati või propofooli, etomidaati või midasolaami. Anesteesia säilitamine: Kirurgilise operatsiooni ajal on tavaliselt piisavaks säilituskontsentratsiooniks 1,0…2,5%, samaaegse hapniku ja dilämmastikoksiidi manustamisega. Kui AERRANE inhalatsiooniauru, lahust manustatakse samaaegselt puhta hapnikuga, on vajalikuks säilituskontsentratsiooniks 1,5…3,5%. Anesteesia lõpetamine: Kirurgilise operatsiooni lõpus tuleb AERRANE kontsentratsiooni vähendada 0,5%-ni, haava sulgemise ajal 0%-ni, et võimaldada kiiret ärkamist. Pärast anesteetikumide manustamise lõpetamist tuleb patsiendi hingamisteid ventileerida mitu korda 100%-lise hapnikuga kuni täieliku ärkamiseni. Kui vektorgaasiks on O 2 ja N 2 O segu vahekorras 50% : 50%, on isofluraani minimaalne alveolaarne kontsentratsioon ligikaudu 0,65%. TÄISKASVANUD Vanus Keskmine MAC väärtus 100% O 2 70% N 2 O 26 ± 4 aastat 1,28% 0,56% 44 ± 7 aastat 1,15% 0,50% 64 ± 5 aastat 1,05% 0,37% LAPSED Vanus Keskmine MAC väärtus 100% O 2 Enneaegsed vastsündinud, looteiga < 32 nädalat 1, Lugege kogu dokumenti