ADVIL PAIN & HEAD COLD NIGHT Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Citrate de diphénhydramine; Ibuprofène

Saadav alates:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

ATC kood:

M01AE51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Annus:

38MG; 200MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Citrate de diphénhydramine 38MG; Ibuprofène 200MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

10/20/40/72/80/180

Retsepti tüüp:

En vente libre

Terapeutiline ala:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252877001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2024-01-15

Toote omadused

_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET GRIPPE
ADVIL DOULEUR ET RHUME DE CERVEAU NUIT
Caplets de 200 mg d’ibuprofène et de 38 mg de citrate de
diphénhydramine
Analgésique, antipyrétique et antihistaminique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
Canada L5R 4B2
Date de révision :
16 octobre 2019
Numéro de contrôle : 231035
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
ESSAIS CLINIQUES
............................................