Riik: Soome
keel: soome
Allikas: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Adrenaline
TAKEDA OY
C01CA24
Adrenaline
1 mg/ml
injektioneste, liuos
Kaupan: 10 x 1 ml (VNR-numero: 450957), 5 x 5 ml (VNR-numero: 003525) Ei kaupan: 25 x 1 ml
Resepti: 10 x 1 ml Resepti: 5 x 5 ml Ei kaupan: 25 x 1 ml
adrenaliini
Substituutioryhmä: 2224
Myyntilupa myönnetty
1987-03-25
PAKKAUSSELOSTE ADRENALIN 0,1 MG/ML -INJEKTIONESTE, LIUOS adrenaliinitartraatti LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Adrenalin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adrenalin-valmistetta 3. Miten Adrenalin-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Adrenalin-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ ADRENALIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Käyttöaiheet Sydämen stimulointi sydänpysähdyksen yhteydessä. Anafylaktinen sokki. Hereditaarinen angioedeema (HAE). Käytetään myös paikallisesti hemostaattina. Adrenaliinia, jota Adrenalin-valmiste sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ADRENALIN-VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ ADRENALIN-VALMISTETTA - jos olet allerginen adrenaliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Kun adrenaliinia käytetään henkeä uhkaavien hätätilanteiden hoidossa, ei vasta-aiheita ole. Tutustu huolellisesti kohtiin Varoitukset ja varotoimet ja Muut lääke Lugege kogu dokumenti
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Adrenalin 0,1 mg/ml -injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 0,182 mg adrenaliinitartraattia, joka vastaa 0,1 mg:aa adrenaliinia. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Natrium: Yksi millilitra injektionestettä sisältää 3,46 mg natriumia vastaten 0,15 mmol/ml. Yksi 5 ml:n ampulli sisältää natriumia 17,3 mg vastaten 0,75 mmol/ml. Natriummetabisulfiitti (E 223) 1 mg/ml Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Sydämen stimulointi sydänpysähdyksen yhteydessä. Anafylaktinen sokki. Hereditaarinen angioedeema (HAE). Käytetään myös paikallisesti hemostaattina. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Adrenaliinia joudutaan usein annostelemaan yksilöllisesti vasteen mukaan. Alla olevat annokset ja antotavat ovat suositeltuja ja keskimääräisiä. Sydänpysähdys: Lapset: 0,01 0,03 mg/kg (0,1 0,3 ml/kg) laskimoon nopeudella 0,1 mg (1 ml) tai vähemmän minuutissa. Aikuiset: 0,5 1 mg (5 10 ml) laskimoon, mieluiten keskuslaskimoon tai mahdollisimman suureen laskimoon. Annos voidaan toistaa muutaman minuutin välein (alle 5 min) korkeintaan tunnin ajan. Suurempiakin annoksia on käytetty, mutta niitä ei yleisesti ottaen suositella. 2 Jos laskimoreittiä ei elvytystilanteessa heti saada, voidaan adrenaliinia annostella myös intubaatioputken kautta. Annoksen pitää olla 3-kertainen laimennettuna 10 ml:aan steriiliä vettä. Intubaatioputken kautta annettu adrenaliini imeytyy huonosti. Anafylaktinen sokki ja hereditaarinen angioedeema (HAE): Lapset: 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg) syvälle lihakseen tai vaikeassa reaktiossa laskimoon nopeudella 0,1 mg (1 ml) tai vähemmän minuutissa. Aikuiset: 0,5 0,8 mg (5 8 ml) ihonalaisena tai lihaksensisäisenä injektiona. Annos voidaan toistaa tarvittaessa 5 minuutin välein. Jos reaktio on vaikea, aikuisille voidaan antaa 0,1–0,25 mg (1–2,5 ml) laskimoon. Lugege kogu dokumenti