ADOLONTA RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

TRAMADOL HIDROCLORURO

Saadav alates:

GRUNENTHAL PHARMA S.A.

ATC kood:

N02AX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TRAMADOL HYDROCHLORIDE

Annus:

200 mg

Ravimvorm:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Koostis:

TRAMADOL HIDROCLORURO 200 mg

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline ala:

Tramadol

Toote kokkuvõte:

ADOLONTA RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 comprimidos Autorizado 01/03/1998 Comercializado - ADOLONTA RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos Revocado 22/05/2013 Sin notificación de comercialización - ADOLONTA RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 comprimidos Autorizado 01/08/1999 Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

1998-03-01

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADOLONTA RETARD 200 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tramadol, hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adolonta retard 200 mg y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adolonta retard 200 mg
3.
Cómo tomar Adolonta retard 200 mg
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adolonta retard 200 mg
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ADOLONTA RETARD 200 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tramadol - el principio activo de Adolonta retard 200 mg - es un
analgésico perteneciente al grupo de los
opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor
actuando sobre células nerviosas
específicas de la médula espinal y del cerebro.
Adolonta retard 200 mg está indicado en el tratamiento del dolor
moderado a intenso.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ADOLONTA RETARD 200 MG
NO TOME ADOLONTA RETARD 200 MG
-
Si es alérgico a tramadol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
sección 6).
-
En caso de intoxicaciones agudas originadas por alcohol, medicamentos
para dormir, analgésicos o
psicótropos (medicamentos que actúan sobre el estado de ánimo y las
emociones).
-
Si está tomando también inhibidores de la MAO (determinados
medicamentos utilizados para el
tratamiento de la depresión) o si los ha tomado durante los últimos
14 días antes de comenzar el
tratamiento

Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adolonta retard 50 mg comprimidos de liberación prolongada
Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada
Adolonta retard 150 mg comprimidos de liberación prolongada
Adolonta retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo: hidrocloruro de tramadol
Adolonta retard 50 mg comprimidos de liberación prolongada
1 comprimido de liberación prolongada contiene 50 mg de hidrocloruro
de tramadol.
Adolonta retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada
1 comprimido de liberación prolongada contiene 100 mg de hidrocloruro
de tramadol.
Adolonta retard 150 mg comprimidos de liberación prolongada
1 comprimido de liberación prolongada contiene 150 mg de hidrocloruro
de tramadol.
Adolonta retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada
1 comprimido de liberación prolongada contiene 200 mg de hidrocloruro
de tramadol.
Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido de liberación
prolongada contiene 2,5 mg de lactosa
monohidrato (ver sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos y marcados
en una cara con el logotipo del
fabricante
-
Comprimidos de 50 mg: de color amarillo pálido, con la marca T0
impresa en la otra cara.
-
Comprimidos de 100 mg: de color blanco, con la marca T1 impresa en la
otra cara.
-
Comprimidos de 150 mg: de color naranja pálido, con la marca T2
impresa en la otra cara.
-
Comprimidos de 200 mg: de color naranja con tono ligeramente marrón,
con la marca T3 impresa en la
otra cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del dolor moderado a intenso.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe ajustarse a la intensidad del dolor y a la sensibilidad
individual de cada paciente. Se debe
utilizar la dosis efectiva más baja para la analgesia. No deberían
super