Adempas 1.5 mg Comprimés pelliculés

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-07-2023

Toimeaine:

riociguatum

Saadav alates:

Bayer (Schweiz) AG

ATC kood:

C02KX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

riociguatum

Ravimvorm:

Comprimés pelliculés

Koostis:

riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) und Pulmonale arterielle Hypertonie (HAP)

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

Infovoldik

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Information destinée aux patients
Adempas®
Qu'est-ce que Adempas et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Adempas ne doit-il pas être pris/utilisé?
Comment utiliser Adempas?
Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Adempas?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous les comprimés d'Adempas? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ou d'administrer ce
médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur
ordonnance médicale. Ne le remettez
donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les
mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Cette notice a
été rédigée comme si la personne lisant la
notice prenait le médicament. Si vous administrez ce médicament à
un enfant, veuillez remplacer en
permanence «vous» par «l'enfant».
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Adempas®
Bayer (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Adempas et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Adempas contient le prince actif riociguat. Ce stimulateur de la
guanylate cyclase soluble (sGC) provoque
une dilatation des artères pulmonaires (c'est-à-dire des vaisseaux
sanguins qui transportent le sang du
cœur aux poumons) et facilite ainsi le travail de pompage effectué
par le cœur pour assurer l'apport
sanguin aux poumons.
Hypertension pulm
                                
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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Adempas®
Bayer (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Riociguat.
Excipients
Adempas 0.5 mg comprimés pelliculés contient: cellulose
microcristalline, crospovidone, hypromellose,
lactose monohydraté (39.8 mg), stéarate de magnésium et
laurylsulfate de sodium.
Enrobage: hydroxypropylcellulose, hypromellose, propylène glycol,
dioxyde de titane (E 171).
Teneur en sodium par comprimé pelliculé: 0.008 mg.
Adempas 1.0 mg comprimés pelliculés contient: cellulose
microcristalline, crospovidone, hypromellose,
lactose monohydraté (39.2 mg), stéarate de magnésium et
laurylsulfate de sodium.
Enrobage: hydroxypropylcellulose, hypromellose, propylène glycol,
dioxyde de titane (E 171), oxyde de
fer jaune (E 172). Teneur en sodium par comprimé pelliculé: 0.016
mg.
Adempas 1.5 mg comprimés pelliculés contient: cellulose
microcristalline, crospovidone, hypromellose,
lactose monohydraté (38.7 mg), stéarate de magnésium et
laurylsulfate de sodium.
Enrobage: hydroxypropylcellulose, hypromellose, propylène glycol,
dioxyde de titane (E 171), oxyde de
fer jaune (E 172). Teneur en sodium par comprimé pelliculé: 0.016
mg.
Adempas 2.0 mg comprimés pelliculés contient: cellulose
microcristalline, crospovidone, hypromellose,
lactose monohydraté (
                                
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Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-07-2023