ACT LEVOFLOXACIN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
29-04-2019

Toimeaine:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

J01MA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LEVOFLOXACIN

Annus:

500MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 500MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

QUINOLONES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663004; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-08-01

Toote omadused

                                _ _
_Page 1 de 79 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT LEVOFLOXACIN
Lévofloxacine (sous forme de lévofloxacine semi-hydratée)
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg
Agent antibactérien
TEVA CANADA LIMITÉE
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9
Date de révision :
Le 29 avril 2019
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 225677
_ _
_ _
_Page 2 de 79 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
48
MICROBIOLOGIE..................................................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 29-04-2019