ACH-LEVETIRACETAM Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Lévétiracétam

Saadav alates:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LEVETIRACETAM

Annus:

500MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Lévétiracétam 500MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

120

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2021-09-13

Toote omadused

_ACH-LEVETIRACETAM (comprimés de lévétiracétam) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ACH-LEVETIRACETAM
Comprimés de Lévétiracétam
Comprimés pelliculés à 250 mg, à 500 mg et à 750 mg
lévétiracétam, Orale
USP
Antiépileptique
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, Québec
H9H 5N9
Date d’approbation initiale :
le 17 jan 2013
Date de révision :
le 10 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275570
1
_ACH-LEVETIRACETAM (comprimés de lévétiracétam) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil cardiovasculaire
06/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux
08/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mentale et
psychique
08/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
....................................