ACC long

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Toimeaine:

Acetilcisteinas

Saadav alates:

Lex ano, UAB

ATC kood:

R05CB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Acetyl cysteine

Annus:

600 mg

Ravimvorm:

šnypščiosios tabletės

Manustamisviis:

vartoti per burną

Retsepti tüüp:

Nereceptinis

Terapeutiline ala:

Acetylcysteine

Volitamisolek:

Registruotas

Loa andmise kuupäev:

2020-09-09

Toote omadused

A. ŽENKLINIMAS
1
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ACC long 600 mg šnypščiosios tabletės
acetilcisteinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje tabletėje yra 600 mg acetilcisteino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės, natrio ir sorbitolio.
Norėdami gauti daugiau informacijos, žiūrėkite pakuotės lapelį.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
20 šnypščiųjų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki/EXP: MMMM mm
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Tūbelę laikyti sandarią, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
Atidarius tūbelę tinkamumo laikas – 2 metai.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
2
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231
Vilnius, Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/20/1390/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija/Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Vaistas, skystinantis kvėpavimo takų gleives.
Tabletę ištirpinkite stiklinėje vandens.
Dozavimas: suaugusieji ir vyresni kaip 14 metų pacientai – 2 kartus
per parą po pusę šnypščiosios
tabletės arba kartą per dieną 1 šnypščiąją tabletę.
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
acc long 600 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------
Gamintojas: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Alle 1, 39179
Barleben, Vokietija arba
Hermes Pharma GmbH